4월2일

이번 주 영국의 의약품 및 건강 관리 제품 규제 기관 (MHRA)은 코로나 바이러스 질병 (COVID-19) 대유행에 대한 반응을보다 효과적으로 촉진하기위한 광범위한“규제 유연성”에 대해 설명했습니다.
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유연성은 임상 시험, 검사, 약물 및 의료 기기로 확장되며 COVID-19를위한 제품 개발을 지원하고 발병 중 영국의 다른 의료 제품 공급을 보장하기 위해 완화 된 요구 사항 및 신속한 서비스를 포함합니다.
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MHRA는 융통성이 일시적이며 발표하자마자 적용된다고 밝혔다.
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목록에 요약 된 유연성 중 일부는 MHRA에 의해 이전에 상세화 된 것들을 포함하며, 원격 회의로의 회의 전환, 병행 수출에서 특정 의약품 금지, 인공 호흡기 표준 감소, 임상 관리에 대한 조언 제공 등 전염병에 대응하여 규제 기관이 취한 다른 조치를 따릅니다. 시험 중