아시아 태평양 최대의 생명 공학 CRO Novotech는이 지역의 많은 국가들이 현재 치료 및 백신 후보자에 대한 신속한 검토 프로세스를 통해 COVID-19 고객의 임상 시험을 빠르게 추적하고 있다고 말했다 .

Novotech 고객의 COVID-19 평가판은 한국에서 9 일 이내에 승인되었습니다.

한국 식품 의약품 안전 처 (MFDS)는 특정 일정에 따른 COVID-19 치료 및 백신 시험에 대한 검토 프로세스를 신속하게 진행하는“GO-expedite”프로그램을 발표했습니다.

다른 국가들도 다음을 포함하여 빠른 추적 COVID-19 시험 리뷰를 제공합니다.

인도 : 영업일 기준 10 일 이내에 검토 / 승인
태국 : 영업일 기준 15 일 이내에 검토 / 승인
말레이시아 : 20 일 (근무일 기준)에 대한 검토 / 승인
Novotech는 현재 새로운 COVID-19 요법 개발 에서 여러 생명 공학 회사를 돕고 있습니다 .

Novotech는 백신 및 전염병 시험에 대한 풍부한 경험을 보유하고 있으며 아시아 태평양 지역에서 빠른 임상 연구를 수행 할 수있는 위치에 있습니다. 올바른 CRO와의 파트너십을 통해 생명 공학 회사는 환자를 찾고 최적의 연구 설계를 통해 R & D 비용이 상승 할 수 있습니다.

APAC에서 COVID 시험에 대한 수요 증가

노보 테크 아시아 운영 책임자 인 윤 윤이 박사는이 뉴스를 언급하면서이 지역에서 중요한 연구를 지원할 수있는 빠른 반응을 보게되어 기쁘다 고 말했다.

“우리는 아시아 태평양 지역의 연구에 대한 생명 공학 후원자들의 속도와 품질 때문에 수요가 증가하고 있습니다. 이 신속한 검토 프로세스는 COVID-19 치료를위한 경쟁을 더욱 지원할 것입니다.”

점점 많은 수의 생명 공학자들이 Covid-19 시험을 위해 아시아 태평양 지역에서 대규모 환자 풀과 빠른 추적 절차를 활용하기 위해 노력하고 있습니다. 헬스 케어 데이터 분석 제공 업체 인 GlobalData에 따르면 현재 APAC 지역에서 350 개가 넘는 임상 실험이 진행 중이거나 계획 중입니다.

아시아는 환자 수, 의료 시설 규모, 임상 시험에 대한 정부 지원, 최종 소비자 시장으로서의 아시아 경제의 전략적 중요성, 시험 비용 절감 및 고품질 표준으로 인해 임상 시험의 주요 위치가되었습니다. 더욱이, 아시아는 시범에 참여하고자하는 도시 인구의 많은 치료에 익숙하지 않은 참가자들에게 접근을 제공합니다.

새로운 연구에 관심이있는 대부분의 사이트

임상 시험을 계속할 수 있도록 아시아 태평양 지역에서 엄청난 진전이있었습니다. 대다수의 사이트는 계속해서 새로운 연구에 관심을 갖고 있으며 아시아 태평양 전역에서 비 COVID-19 임상 시험의 검토 및 승인이 계속되고 있습니다.

예를 들어 호주, 한국, 홍콩 및 대만의 많은 사이트가 상황에 잘 적응하는 것으로 보입니다. 대부분의 사이트는 여전히 생명 공학 고객을위한 임상 시험을 제공 할 수 있습니다. 일부 사이트는 원격 모니터링 수준을 높이는 등 새로운 환경에서 작동하도록 작업을 재구성하고 있습니다.

특히 한국은 바이러스 확산을 줄이기 위해 세계에서 가장 효과적이고 빠른 반응 중 하나로 전염병을 처리했습니다. 한국은 생명 공학 임상 연구 에서도 활발히 활동 하는 세계 최대의 병원을 보유하고있는 것으로 알려져 있습니다.

아시아 태평양 임상 시험 환경에 대한 최신 업데이트는 데이터 게시판 (매주 업데이트)을 참조하십시오. 보기와 다운로드 여기 COVID-19 아시아 - 태평양 데이터 게시판