코미팜

목록목록
이태리 식약청 4,23일자
  • 20/04/23 08:24
  • 조회 219
gregory16 자기 소개가 없습니다.

Comunicazione EMA - Picato (ingenolo mebutato)

Pillola dal Mondo n. 1821?-?Il Comitato per la Valutazione dei Rischi per la Farmacovigilanza dell’EMA (PRAC) ha confermato che il medicinale Picato (ingenol mebutate), un gel per il trattamento della cheratosi attinica della pelle, pu? aumentare il rischio di cancro della pelle e ha concluso che i rischi connessi al suo utilizzo ne superano i benefici.

-->

Pillola dal Mondo n. 1821 - Il Comitato per la Valutazione dei Rischi per la Farmacovigilanza dell’EMA (PRAC) ha confermato che il medicinale Picato (ingenol mebutate), un gel per il trattamento della cheratosi attinica della pelle, pu? aumentare il rischio di cancro della pelle e ha concluso che i rischi connessi al suo utilizzo ne superano i benefici.

Le conclusioni si sono basate su una revisione di tutti i dati disponibili sul rischio di cancro della pelle nei pazienti che utilizzavano Picato, compresi i risultati di uno studio che confrontava Picato con imiquimod (un altro medicinale per la cheratosi attinica). Lo studio ha mostrato una pi? elevata incidenza di cancro della pelle nell’area di trattamento, in particolare del carcinoma a cellule squamose, con Picato rispetto a imiquimod.

Il Comitato ha inoltre valutato come l’efficacia di Picato non sia mantenuta nel tempo e ha osservato che sono disponibili altre opzioni terapeutiche per il trattamento della cheratosi attinica.

Il 17 gennaio 2020 la Commissione Europea ha emesso la decisione giuridicamente vincolante di sospendere l’autorizzazione alla commercializzazione.

L’11 febbraio 2020, la Commissione Europea ha revocato l’autorizzazione alla commercializzazione del medicinale su richiesta del titolare dell’autorizzazione alla commercializzazione.


Pubblicato il: 23 aprile 2020  



 

EMA-Picato 커뮤니케이션 (ingenol mebutate)










 




세계에서 알약. 1821-EMA Pharmacovigilance Risk Assessment Committee (PRAC)는 피부의 화학 각화증 치료 용 젤인 Picato (ingenol mebutate)가 피부암의 위험을 증가시킬 수 있으며 그것의 사용과 관련된 위험이 이점보다 크다고 결론 지었다.

결론은 Picato와 imiquimod (선동적 각화증의 또 다른 약)를 비교 한 연구 결과를 포함하여 Picato를 사용하는 환자의 피부암 위험에 대한 모든 이용 가능한 데이터를 검토 한 결과입니다. 이 연구는 이미 퀴 모드에 비해 피카 토가있는 치료 부위, 특히 편평 상피 세포 암에서 피부암의 발생률이 더 높음을 보여주었습니다.

위원회는 또한 피카 토의 효능이 시간이 지남에 따라 유지되지 않는 방법을 평가했으며 화학 선 각화증의 치료를 위해 다른 치료 옵션을 이용할 수 있다고 언급했다.

2020 년 1 월 17 일, 유럽위원회는 마케팅 승인을 중단하기위한 법적 구속력있는 결정을 내 렸습니다.

2020 년 2 월 11 일, 유럽위원회는 마케팅 허가 보유자의 요청에 따라 의약품에 대한 마케팅 허가를 철회했습니다.


게시 날짜 : 2020 년 4 월 23 일
이전/다음글
다음 미국 FDA 국장 20/04/23 08:36
이전 2020 년 4 월 22 일작성자 : Novotech 20/04/23 08:21