Si comunica che, a seguito della sospensione delle attivit? di notifica dell’Agenzia, in attuazione del D.P.C.M del 9 marzo 2020, le Societ? interessate potranno richiedere la spedizione a mezzo Raccomandata A/R dei provvedimenti disponibili, come da elenco allegato, facendo pervenire all’Ufficio Ispezioni e Autorizzazioni GMP Medicinali una specifica richiesta. -->
Si comunica che, a seguito della sospensione delle attivit? di notifica dell’Agenzia, in attuazione del D.P.C.M del 9 marzo 2020, le Societ? interessate potranno richiedere la spedizione a mezzo Raccomandata A/R dei provvedimenti disponibili, come da elenco allegato, facendo pervenire all’Ufficio Ispezioni e Autorizzazioni GMP Medicinali una specifica richiesta.
Tale richiesta potr? essere effettuata in carta semplice dal Legale Rappresentante della Societ? o da un suo delegato, corredata da copia di un documento di identit? del richiedente, e dovr? contenere indicazione esatta dell’indirizzo di spedizione.
Non ? attuabile la richiesta in formato elettronico poich? per ogni provvedimento e/o certificato richiesto dovr? essere inviata una marca da bollo da € 16 ogni quattro pagine di documento.
Per tutti i documenti rilasciati dall’Ufficio GMP Medicinali risultano generalmente necessarie:
- 1 marca da bollo: per gli Atti di nomina, dimissioni e di sostituzione di una PQ presso un’Officina farmaceutica, per gli Atti di idoneit? ad esercitare le funzioni di PQ presso Officine farmaceutiche;
- 1 o 2 marche da bollo per i Certificati GMP, i Certificati CPP e i Certificati CPO;
- 2 o 3 marche da bollo per le Determinazioni di Autorizzazione alla Produzione (MIA), anche se trattasi di Cambi di ragione sociale, di titolarit?, di sede legale o di indirizzo.
Insieme al provvedimento in notifica le Societ? riceveranno una nota da restituire firmata all’Ufficio con valore di avvenuta notifica.
Le lettere autorizzative per modifiche all’Autorizzazione che non richiedono l’emissione di un nuovo MIA, vengono gi? anticipate via posta elettronica.
L'elenco allegato ? raggiungibile dal box “Link correlati”
Pubblicato il: 27 aprile 2020
조치 통지-GMP 의약품 검사 및 허가 사무소
당사는 2020 년 3 월 9 일 총리령을 이행함에있어기구의 통보 활동이 중단 된 후, 관련 회사가 첨부 된 목록에 따라 등기 우편으로 이용 가능한 조치의 발송을 요청할 수 있음을 통지합니다. 'GMP 의약품 검사 및 승인 사무소에 특정 요청.
이 요청은 회사의 법률 담당자 또는 대리인이 신청자의 신분 증명서 사본과 함께 일반 용지로 제출할 수 있으며 배송 주소의 정확한 표시를 포함해야합니다.
각 주문 및 / 또는 인증서 요청에 대해 문서의 4 페이지마다 16 유로의 듀티 스탬프를 보내야하므로 전자 형식의 요청은 불가능합니다.
GMP 의약품 사무소에서 발행 한 모든 문서에는 일반적으로 다음이 필요합니다.
? 1 수입 스탬프 : 제약 워크숍에서 PQ의 임명, 사임 및 교체 행위, 제약 워크숍에서 PQ 기능을 수행하기에 적합한 행위;
? GMP 인증서, CPP 인증서 및 CPO 인증서에 대한 1 ~ 2 개의 수입 스탬프
? 회사 이름, 소유권, 등록 된 사무실 또는 주소가 변경된 경우에도 MIA (Production Authorization Determination)에 대한 2 ~ 3 개의 수입 스탬프.
통지 조항과 함께 회사는 통지의 가치와 함께 Office에 서명 된 메모를 받게됩니다.
새로운 MIA 발급이 필요없는 승인 변경에 대한 승인 서신은 이미 이메일을 통해 미리 전송됩니다.
첨부 된 목록은 "관련 링크"상자에서 찾을 수 있습니다
게시 날짜 : 2020 년 4 월 27 일