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이태리 식약청 4,29일자
  • 20/04/29 09:41
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FDA approva la prima terapia per il trattamento del carcinoma uroteliale del tratto superiore a basso grado

Pillola dal Mondo n. 1823?-?La statunitense Food and Drug Administration (FDA) ha approvato Jelmyto (gel di mitomicina), la prima terapia per il trattamento del carcinoma uroteliale del tratto superiore (UTUC) a basso grado.

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Pillola dal Mondo n. 1823 - La statunitense Food and Drug Administration (FDA) ha approvato Jelmyto (gel di mitomicina), la prima terapia per il trattamento del carcinoma uroteliale del tratto superiore (UTUC) a basso grado.

Mentre la maggior parte dei tumori uroteliali si verificano nella vescica, gli UTUC ne costituiscono un sottoinsieme e si presentano nel rivestimento del rene o dell’uretere. Gli UTUC possono svilupparsi come tumori di basso o alto grado e bloccare l’uretere o il rene, causando gonfiore, infezioni e compromissione della funzionalit? renale. In generale, i tumori di basso grado non sono invasivi e molto raramente si diffondono dal rene o dall’uretere. Negli Stati Uniti si registrano ogni anno 6.000-8.000 nuovi casi di UTUC a basso grado.

Jelmyto ? un farmaco alchilante, che inibisce la trascrizione del DNA in RNA e agisce interrompendo la sintesi proteica, togliendo alle cellule tumorali la capacit? di moltiplicazione.

Per l’approvazione, l’FDA si ? basata sui risultati di una sperimentazione clinica che ha coinvolto 71 pazienti con UTUC di basso grado, che non avevano mai ricevuto un trattamento o avevano un UTUC ricorrente non invasivo di basso grado con almeno un tumore papillare misurabile. Come endpoint primario ? stata assunta la risposta completa a tre mesi dall’inizio della terapia, raggiunta in 41 dei 71 pazienti (58%) dopo sei trattamenti di Jelmyto, somministrati settimanalmente. La durata dell’effetto nei pazienti con una risposta completa ? stata valutata per un anno, ogni tre mesi, utilizzando citologia urinaria, ureteroscopia e, se giustificata, biopsia. Al termine di questo periodo, la risposta completa si ? mantenuta in 19 dei 41 pazienti che l’avevano raggiunta, il 46% dei casi.

Tra gli effetti indesiderati comuni per i pazienti che assumevano Jelmyto ostruzione ureterica, dolore al fianco, infezione del tratto urinario, ematuria, disfunzione renale, affaticamento, nausea, dolore addominale, disuria e vomito.

Il medicinale pu? causare effetti collaterali gravi tra cui ostruzione ureterica, dolore al fianco e urosepsis.

A Jelmyto sono state concesse le designazioni di farmaco orfano e Fast Track, e, per l’approvazione, quelle di Priority Review e Breakthrough Therapy.


Pubblicato il: 29 aprile 2020  

FDA, 낮은 등급의 상부 요관 상피 종 암 치료를위한 첫 번째 치료법 승인










세계에서 알약. 1823?-? 미국 식품 의약 국 (FDA)은 저급 상피 상피 암종 (UTUC) 치료를위한 최초의 치료법 인 Jelmyto (미토 마이신 젤)를 승인했습니다.
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세계에서 알약. 1823-미국 식품의 약국 (FDA)은 저급 상피 상피 암종 (UTUC) 치료를위한 최초의 치료법 인 Jelmyto (미토 마이신 젤)를 승인했습니다.

대부분의 요로 종양은 방광에서 발생하지만, UTUC는 이들의 부분 집합을 구성하고 신장 또는 요관의 내벽에서 발생합니다. UTUC는 저급 또는 고급 종양으로 발전하고 요관 또는 신장을 차단하여 부종, 감염 및 신장 기능 장애를 유발할 수 있습니다. 일반적으로 저급 종양은 침습적이지 않으며 신장이나 요관에서 거의 전염되지 않습니다. 미국에서는 매년 6,000-8,000 개의 새로운 저급 UTUC 사례가보고됩니다.

Jelmyto는 DNA의 RNA 로의 전사를 억제하고 단백질 합성을 방해하여 암세포의 증식 능력을 제거함으로써 작용하는 알킬화 약물입니다.

승인을 위해 FDA는 치료를받지 않았거나 적어도 하나의 유두 종양이있는 저급 비 침습성 재발 성 UTUC를 가진 저 등급 UTUC 환자 71 명을 대상으로 한 임상 시험 결과에 의존했습니다. 측정. 일차 반응은 치료 시작 3 개월 후, 매주 투여 된 6 개의 Jelmyto 치료 후 71 명의 환자 중 41 명 (58 %)에서 완전한 반응이었다. 완전한 반응을 보인 환자의 효과 지속 기간은 3 개월마다 1 년 동안 비뇨기 세포학, 요도 경법 및 정당한 경우 생검을 사용하여 평가되었습니다. 이 기간이 끝날 무렵, 41 %의 환자 중 19 %가 전체 응답을 유지했습니다 (사례의 46 %).

Jelmyto 요도 폐쇄, 측면 통증, 요로 감염, 혈뇨, 신장 기능 장애, 피로, 메스꺼움, 복통, 배뇨 장애 및 구토를 복용하는 환자에 대한 일반적인 부작용.

이 약은 요관 폐쇄, 측면 통증 및 요로 증을 비롯한 심각한 부작용을 일으킬 수 있습니다.

Jelmyto는 고아 및 패스트 트랙 지정을 받았으며 승인을 위해 우선 순위 검토 및 획기적인 치료의 승인을 받았습니다.



게시 날짜 : 2020 년 4 월 29 일


FDA approva la prima terapia per il trattamento del carcinoma uroteliale del tratto superiore a basso 그라도