？ uno studio adattativo, randomizzato, controllato, di fase 2/3, di superiorit？ verso placebo che valuter？ l’efficacia e la sicurezza del reparixin, coordinato dall’IRCCS San Raffaele di Milano.

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？ stato autorizzato uno studio adattativo, randomizzato, controllato, di fase 2/3, di superiorit？ verso placebo che valuter？ l’efficacia e la sicurezza del reparixin. 

Il farmaco, non ancora autorizzato, ？ un bloccante sintetico dell’attivit？ biologica del CXC ligand 8 [CXCL8; interleukin (IL)-8] che, in modelli animali e test in vitro, ha dimostrato la capacit？ di contrastare la chemiotassi indotta dal CXCL8, e quindi l’infiltrazione tissutale da parte di cellule leucocitarie, con conseguente riduzione del danno a carico di diversi organi e tessuti mediato dai processi infiammatori sia cronici che acuti. 

Nello studio in oggetto, reparixin viene proposto per il trattamento della polmonite secondaria ad infezione da SARS-COV-2 in soggetti con un quadro clinico severo. Lo studio sar？ coordinato dall’IRCCS San Raffaele di Milano. 

Maggiori informazioni sono presenti nella sezione "Sperimentazioni cliniche - COVID-19" raggiungibile dal box “Link correlati”