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이태리 식약처 5,18
  • 20/05/18 13:03
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gregory16 자기 소개가 없습니다.

FDA approva un nuovo trattamento per l’insufficienza cardiaca con frazione di eiezione ridotta

Pillola dal Mondo n. 1834?-?La statunitense Food and Drug Administration (FDA) ha approvato Farxiga (dapagliflozin) compresse orali per adulti con insufficienza cardiaca con frazione di eiezione ridotta, per ridurre il rischio ospedalizzazione per insufficienza cardiaca e di morte cardiovascolare.

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Pillola dal Mondo n. 1834 - La statunitense Food and Drug Administration (FDA) ha approvato Farxiga (dapagliflozin) compresse orali per adulti con insufficienza cardiaca con frazione di eiezione ridotta, per ridurre il rischio ospedalizzazione per insufficienza cardiaca e di morte cardiovascolare.

Farxiga ? il primo medicinale della classe degli inibitori del co-trasportatore di sodio-glucosio 2 (SGLT2) a essere approvato per trattare gli adulti con insufficienza cardiaca funzionale di classe II-IV della New York Heart Association (NYHA) con frazione di eiezione ridotta.

La sicurezza e l’efficacia del medicinale sono state valutate in uno studio randomizzato, in doppio cieco, controllato con placebo, su 4.744 partecipanti, con et? media di 66 anni e in prevalenza uomini (77%). Per determinare l’efficacia del farmaco, i ricercatori hanno esaminato il verificarsi di morte cardiovascolare, ospedalizzazione o visite urgenti per insufficienza cardiaca. I partecipanti sono stati assegnati in modo casuale per ricevere una dose giornaliera di 10 mg di Farxiga o un placebo. Dopo circa 18 mesi, decessi cardiovascolari, ricoveri o visite urgenti per insufficienza cardiaca sono stati inferiori tra i pazienti trattati con Farxiga rispetto a quelle che hanno ricevuto il placebo.

Il medicinale pu? causare disidratazione, gravi infezioni del tratto urinario e infezioni da lieviti genitali. I pazienti anziani, i pazienti con problemi renali, quelli con bassa pressione sanguigna e i pazienti che assumono diuretici devono essere valutati per il loro stato di volume e la funzione renale, cos? come i pazienti con segni e sintomi di acidosi metabolica o chetoacidosi. Nei pazienti con diabete, Farxiga, in associazione con insulina, pu? causare gravi casi di fascite necrotizzante del perineo (cancrena di Fournier).

Farxiga, gi? approvato dall’FDA per migliorare il controllo glicemico negli adulti con diabete di tipo 2, per l’approvazione di questa nuova indicazione ha ricevuto la designazione di Priority Review.


Pubblicato il: 18 maggio 2020  


 

FDA, 배출 분율 감소로 심부전 치료 새로운 승인


세계에서 알약. 1834-미국 식품 의약 국 (FDA)은 심부전 및 심혈관 사망으로 인한 입원 위험을 줄이기 위해 배출 분율이 감소 된 심부전 성인을위한 Farxiga (dapagliflozin) 경구 정제를 승인했습니다.

Farxiga는 감소 된 분획 분율로 New York Heart Association (NYHA) 클래스 II-IV의 기능성 심부전을 가진 성인을 치료하도록 승인 된 나트륨 글루코오스 공동 수송 체 2 (SGLT2) 억제제 클래스의 첫 번째 약물입니다. .

약의 안전성과 효능은 4,744 명의 참가자에 대한 무작위, 이중 맹검, 위약 대조 연구에서 평균 66 세와 남성 (77 %)으로 평가되었습니다. 약물의 효과를 확인하기 위해 연구진은 심혈관 사망, 입원 또는 심부전의 긴급 방문을 조사했습니다. 참가자에게 10mg의 Farxiga 또는 위약을 매일 복용하도록 무작위로 배정되었습니다. 약 18 개월 후, 심혈관 사망, 입원 또는 긴급한 심부전 방문은 Farxiga 치료 환자에서 위약을받은 환자보다 낮았습니다.

이 약은 탈수, 심한 요로 감염 및 생식기 효모 감염을 일으킬 수 있습니다. 노인 환자, 신장 문제가있는 환자, 저혈압 환자 및 이뇨제를 복용하는 환자는 대사성 산증 또는 케톤 산증의 징후 및 증상이있는 환자뿐만 아니라 체적 상태 및 신장 기능을 평가해야합니다. 당뇨병 환자의 경우, Farxiga는 인슐린과 병용하여 회음부의 괴사 성 근막염 (Fournier 's gangrene)의 심각한 경우를 유발할 수 있습니다.

2 형 당뇨병 성인에서 혈당 조절을 개선하기 위해 FDA에 의해 이미 승인 된 Farxiga는이 새로운 적응증에 대한 승인을 위해 우선 순위 검토 (Priority Review) 지정을 받았습니다.


게시 날짜 : 2020 년 5 월 18 일