이태리 식약처 렘데시비르 이제 시작 입니다

힘내세요

L'EMA avvia la valutazione del medicinale antivirale remdesivir

Presentata all’Agenzia europea la domanda di autorizzazione subordinata a condizioni per il primo trattamento del COVID-19 nell’UE-->
？ stata presentata all’Agenzia europea per i medicinali (EMA) la domanda di autorizzazione all’immissione in commercio subordinata a condizioni per il medicinale antivirale remdesivir per il trattamento del COVID-19.
L’EMA ha formalmente avviato la valutazione dei benefici e dei rischi di remdesivir, che seguir？ un percorso abbreviato. Il parere potrebbe essere emesso entro qualche settimana, a seconda della solidit？ dei dati presentati e dell’eventuale necessit？ di produrre informazioni aggiuntive a sostegno della valutazione.

Pubblicato il: 08 giugno 2020
EMA, 레메 데시 비르 항 바이러스 약품 평가 시작

COVID-19 치료를위한 항 바이러스 약품 레 메시 비르의 조건에 따라 판매 허가 신청이 유럽 의약청 (EMA)에 제출되었습니다.

EMA는 공식적으로 레 메데 비르의 이점과 위험에 대한 평가를 시작했으며, 이는 단축 된 경로를 따를 것입니다. 제시된 데이터의 견고성과 평가를 뒷받침하는 추가 정보의 필요성에 따라 몇 주 내에 의견이 발표 될 수 있습니다.


게시 날짜 : 2020 년 6 월 8 일