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해외 의약계 소식
  • 20/06/11 22:49
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gregory16 자기 소개가 없습니다.
화이자가 미국 식품의약국(FDA)이 암젠의 암 치료제 '뉴라스타'의 바이오시밀러인 '나이베프리아'를 승인했다고 11일(현지시간) 밝혔다.
화이자는 현재 암환자의 지원 치료를 위해 특별히 승인된 3개의 종양 바이오시밀러를 포함해 총 6개의 종양 바이오시밀러를 FDA의 승인을 받았다고
말했다. 바이오시밀러는 살아있는 세포로 만든 뉴라스타와 같은 생물학적 약물의 복제약품에 가깝고, 전통적인 알약 형태의 의약품을 복제한 것과
유사하다. 뉴라스타는 화학요법의 심각한 부작용과 관련된 감염 발생률을 줄이는 데 사용되며 FDA는 이미 뉴라스타의 바이오시밀러를 여러개 승인한
바 있다.
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