Therapeutics with the best data reported in the past month are remdesivir, lenzilumab and dexamethasone.

Gilead Sciences Inc. recently priced remdesivir, which has emergency use authorization from the FDA, at $390 per vial for all developed countries and it is expected to cost $2,340 for a five-day course of treatment. RBC Capital Markets analyst Brian Abrahams said the price could generate $2.3 billion in global revenue this year. The pricing followed data in which hospitalized COVID-19 pneumonia patients receiving the treatment for five days were 65% more likely to have clinical improvement at day 11 vs. standard of care.

Humanigen Inc., however, reported in June that its Humaneered anti-human-GM-CSF monoclonal antibody lenzilumab led to a median time to improvement and recovery in 12 patients of five days vs. the 10 to 11 days with remdesivir. Although it is a small victory as part of a compassionate use program, all eyes will be on the company’s phase III trial currently enrolling 238 hospitalized COVID-19 pneumonia patients.

Another celebration followed with dexamethasone showing a one-third reduction in deaths in COVID-19 patients on ventilators, compared with a 15% reduction in 28-day mortality in patients receiving oxygen therapy in the U.K. Recovery trial.   

● 미국 바이오 월드 기사 전문
2020.7.3 일자 ●

지난 달에보고 된 최고의 데이터를 가진 치료제는 렘 시술 비르, 렌질 루맙 및 덱사메타손입니다.

길르앗 사이언스 (Gilead Sciences Inc.)는 최근 모든 선진국에 대해 바이알 당 390 달러로 FDA로부터 응급 사용 승인을받은 레 메데 비르 (Remdesivir)의 가격을 책정했으며 5 일 동안의 치료 과정에 2,340 달러의 비용이 소요될 것으로 예상된다. RBC Capital Markets의 분석가 Brian Abrahams는 올해 가격이 23 억 달러의 글로벌 매출을 올릴 수 있다고 말했다. 5 일 동안 치료를받은 입원 COVID-19 폐렴 환자가 치료 표준에 비해 11 일째에 임상 적 개선을 가질 가능성이 65 % 더 높다는 데이터에 따라 가격이 책정되었다.

그러나 Humanigen Inc.는 6 월에 Humaneered anti-human-GM-CSF 모노클로 날 항체 lenzilumab이 remdesivir를 사용한 10 일에서 11 일에 비해 5 일 동안 12 명의 환자에서 평균 개선 및 회복 시간을 가져 왔다고보고했습니다. 자비로운 사용 프로그램의 일환으로 작은 승리이지만 모든 눈은 현재 238 명의 입원 환자 COVID-19 폐렴 환자를 등록하고있는 회사의 3 단계 임상 시험에 참여할 것입니다.

또 다른 축하 행사는 영국 회복 시험에서 산소 요법을받는 환자의 28 일 사망률이 15 % 감소한 것과 비교하여, 인공 호흡기의 COVID-19 환자에서 사망의 1/3을 감소시키는 덱사메타손이 이어졌다.  

우리 파나픽스도 임상승인만 나면 성공 가능성이 높아요

덱사메타손과 lenzilumab 은 우리와 아주 유사한 약 효능을 가진 것은 잘 아시잖아요