Il comitato per i medicinali per uso umano (CHMP) dell’Agenzia europea per i medicinali (EMA) ha raccomandato la sospensione dell’autorizzazione all’immissione in commercio (AIC) dei medicinali generici testati da Panexcell Clinical Laboratories Priv. Ltd nel sito di Mumbai (India).
Pubblicato il: 24 luglio 2020
? Panexcell Clinical Laboratories: 믿을 수 없는 연구 때문에 약을 중단했습니다.
유럽 의약청(EMA)의 인간용 의약품 위원회(CHMP)는 Panexcell Priescell Clinical Laboratory가 테스트한 일반 의약품의 마케팅 허가(AIC) 중단을 권고했다. 인도 뭄바이(인도)에 있는 회사.
출판물: 2020년 7월 24일.
L’Agenzia europea per i medicinali (EMA) sta analizzando i risultati del braccio dello studio RECOVERY che ha previsto l’uso di desametasone nel trattamento dei pazienti affetti da COVID-19 ospedalizzati.
Questa parte dello studio ha esaminato gli effetti dell'aggiunta di desametasone alla terapia abituale negli adulti sottoposti a ventilazione invasiva, in quelli a cui ? stato somministrato ossigeno (ad esempio tramite maschera facciale) e in quelli a cui l’ossigeno non ? stato somministrato.
La ventilazione invasiva prevede l’uso di un macchinario che, attraverso un tubo, insuffla aria nelle vie respiratorie del paziente.
L'Agenzia Italiana del Farmaco rende disponibile l'ordine del giorno, parte generale e per singoli uffici, dei lavori della riunione straordinaria della Commissione Tecnico Scientifica (CTS) del 27 luglio 2020.
Le informazioni sono contenute nella pagina “Riunione straordinaria Commissione Tecnico Scientifica (CTS) del 27 luglio 2020” raggiungibile dal box “Link correlati”
특별 회의 순서 과학 기술 위원회(CTS)).
이탈리아 제약국은 2020년 7월 27일 특별 과학기술위원회(CTS)의 특별회의에서 일반 및 개별 사무실의 안건을 이용할 수 있게 한다.
이 정보는 2020년 7월 27일 "관련 링크" 상자에서 액세스할 수 있는 "특별한 기술 과학 위원회(CTS)" 페이지에서 확인할 수 있습니다.
출판물: 2020년 7월 24일.
L'Agenzia Italiana del Farmaco, ai sensi del d.lgs. 33/2013, rende disponibili aggiornamenti della sezione "Atti degli Organismi indipendenti di valutazione".
독립 평가 기관의 행위 - 섹션 업데이트.
이탈리아 의약품국은 법제령 33/2013에 따라 "독립 평가 기관의 법" 섹션의 업데이트를 제공한다.
출판물: 2020년 7월 24일