코로나 백신개발 박차 사노피, 기형유발 간질약으로 기소위기
프랑스 법원, 간질약 '데파킨' 관련 과실치사 혐의 예심 개시
임신부 복용시 아이의 기형, 자폐, 학습장애 위험 커져


(파리=연합뉴스) 김용래 특파원 = 신종 코로나바이러스 감염증(코로나19) 백신 개발에 박차를 가하고 있는 프랑스의 세계적인 제약회사 사노피(Sanofi)가 과거 기형아를 출산할 위험이 있는 간질치료제를 판매한 것과 관련해 법원이 '과실치사' 혐의를 적용할 지를 검토 중이다.
3일(현지시간) 일간 르몽드, AFP통신 등에 따르면 프랑스 법원 예심부는 지난달 말 사노피의 간질 치료제 '데파킨'(Depakine)과 관련해 사노피를 상대로 과실치사 혐의의 적용을 검토하는 예심을 개시했다.
프랑스 형사소송법상 예심은 중요 형사사건의 기소 직전 단계로, 향후 정식재판에서 유죄 판결이 내려질 요건을 갖췄는지를 수사 판사들이 미리 검토하는 절차다.
형사사건의 예심 결정이 내려지면, 상당수가 기소와 유죄 판결로 이어지는 것이 일반적이다.
법원의 과실치사 혐의 검토는 데파킨을 복용한 임신부들의 태아가 심각한 뇌·신경 부전과 기형으로 사산되거나, 의료진이 태아를 의학적 이유에 따라 인공중절하는 사례가 보고됐기 때문이다.
사노피는 현재 데파킨과 관련해 여러 건의 수사와 기소 절차에 직면해 있다.
이미 지난 2월부터 데파킨과 관련해 사노피의 사기와 과실치상 혐의에 대한 예심 절차가 진행 중이다.
문제의 약품 데파킨(성분명 밸프로에이트)은 사노피가 개발해 1967년부터 간질과 양극성 장애(조울증)의 치료약으로 판매해온 약물로, 일부 의사들은 편두통과 만성통증 치료용으로도 허가사항 외 처방을 하기도 했던 약물이다.
그러나 1980년대부터 이 약을 먹은 임신부에게서 태아의 신경계 발달을 저해하고 기형을 일으킨다는 연구 결과들이 속속 나오기 시작했다.
현재 학계는 임신 여성이 데파킨을 복용하면 태아의 선천성 기형 위험이 커지고 향후 아이가 태어났을 때도 자폐나 학습장애를 겪게 될 가능성이 커지는 것으로 보고 있다.
심각한 부작용을 경고하는 연구 결과들이 잇따라 나오자 미국 식품의약국(FDA)은 2013년 임신부가 이 약을 복용해선 안 된다고 경고했고, 프랑스 등 여러 나라가 2014년부터서야 이 약의 처방을 공식 규제하기 시작했다.
사노피 측은 이날 법원의 과실치사 혐의 예심 개시에 대해 부작용에 대한 정보를 이미 충분히 제공해 의무사항을 이행했다면서 법원에 이의를 제기하겠다는 입장을 밝혔다고 AFP통신은 전했다.
지난달에는 데파킨 판매와 관련해 프랑스 보건당국도 책임이 있다는 판결이 나온 바 있다.
프랑스 정부 의료사고보상위원회에는 현재까지 데파킨과 관련해 500여건의 진정이 제기됐으며, 프랑스 정부는 피해자들에게 총 650만유로(91억원)의 보상금을 우선 책정해놓은 상태다.
데파킨 문제로 기소되기 직전인 사노피는 프랑스의 세계적인 제약사로, 현재 영국의 글락소스미스클라인(GSK)과 손을 잡고 신종 코로나바이러스 감염증(코로나19) 백신을 개발 중이다.

Jefferies의 Michael Yee 애널리스트는 Moderna 백신 임상시험 전개 상황을 분석했을 때, 빠르면 10월 내로 성과를 확인할 수 있다고 발언했다.

"Moderna가 개발하고 있는 코로나19 백신 후보물질의 임상 3상 시험이 진행 중이다. 해당 임상 시험이 통계적으로 중요성을 가지는 것은 빠르면 10월 말이 될 것이다"고 전망했다.

"이는 백신 후보물질 임상 접종이 빠르게 이루어지고, 캘리포니아나 플로리다 주 등 현재 미국 내에서 코로나19 확산이 심각한 지방의 확진자 증가세가 현재와 같이 유지된다고 가정한 것이다"고 정리했다.

투자의견 매수 및 목표주가 90달러를 유지했다 

일라이 릴리가 요양원 거주자와 직원들의 코로나19 감염을 방지하기 위한 치료의 임상3상 실험을 시작했다고 발표한 뒤 주가가 3일(현지시간) 개장전 거래에서 1.1% 상승했다. 코로나19 사례의 8%와 41%의 사망자가 요양원과 관련되어 있닥 뉴욕타임즈가 보도했다. 일라이 릴리는 최근 코로나바이러스 감염 사례가 보고된 시설에 거주하거나 일하는 사람들의 감염을 예방할 수 있는지 확인하기 위해 압셀레라 바이오로직스(AbCellera Biologics)와 함께 개발한 실험 항체를 검사하고 있다. 

 이 항체는 미국에서 처음으로 바이러스에 양성 반응을 보인 사람 중 한 명의 혈액 샘플에서 확인되었다. 오는 9월까지 2400명이 등록할 것으로 예상되는 이번 실험은 국립알레르기·감염병연구소와 함께 진행하고, 4분기 중 후기 실험 자료가 공개될 계획이다. 주가는 올 해 들어서 14.3% 상승했고 동일기간 S&P500지수는 1.2% 상승했다

▲ Eli Lilly(LLY): 개발 중인 코로나19 항체 후보물질의 후기 연구가 시작되었다. 프리마켓에서 3.13% 상승하고 있다.