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이태리 식약처 8,15식약처
  • 20/08/15 23:52
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Modifica delle modalit? di impiego del medicinale Mifegyne a base di mifepristone (RU486)

L’Agenzia Italiana del Farmaco comunica che ? stata pubblicata la determinazione AIFA n. 865/2020 di "Modifica delle modalit? di impiego del medicinale Mifegyne a base di mifepristone (RU486)" (Gazzetta Ufficiale, Serie generale n. 203 del 14-08-2020).

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L’Agenzia Italiana del Farmaco comunica che ? stata pubblicata la determinazione AIFA n. 865/2020 di "Modifica delle modalit? di impiego del medicinale Mifegyne a base di mifepristone (RU486)" (Gazzetta Ufficiale, Serie generale n. 203 del 14-08-2020).

Con questa determinazione sono state rimosse le limitazioni nell’uso del Mifegyne che erano state introdotte nel 2009, al momento dell’approvazione del farmaco in Italia. In linea con le indicazioni approvate a livello europeo, ? ora consentito l’utilizzo, in associazione sequenziale con un analogo delle prostaglandine, fino al 63° giorno di et? gestazionale. ? stato anche rimosso il vincolo che imponeva il ricovero “dal momento dell’assunzione del farmaco fino alla verifica dell’espulsione del prodotto del concepimento”.

La determinazione ? stata predisposta sulla base dei pareri del Consiglio Superiore di Sanit? (4 agosto 2020) e della Commissione tecnico-scientifica dell’AIFA (5 agosto 2020), ed a seguito della delibera del Consiglio di amministrazione dell’AIFA (11 agosto 2020).

Pertanto, la modalit? di somministrazione del mifepristone ? la seguente:

  • fino al 49° giorno di amenorrea il mifepristone ? assunto in un’unica dose orale seguita, a 36-48 ore di distanza, dalla somministrazione dell’analogo delle prostaglandine: misoprostolo per via orale, oppure gemeprost per via vaginale;
  • tra il 50° e il 63° giorno di amenorrea il mifepristone ? assunto in un’unica dose orale seguita, a 36-48 ore di distanza, dalla somministrazione dell’analogo delle prostaglandine gemeprost per via vaginale.

Le modifiche concernenti le modalit? di utilizzo del mifepristone sono riportate altres? nella circolare della Direzione generale della prevenzione sanitaria (DGPRE) del Ministero della salute, recante l’aggiornamento delle "Linee di indirizzo sulla interruzione volontaria di gravidanza con mifepristone e prostaglandine".


Pubblicato il: 15 agosto 2020

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mifepristone (RU486)을 기반으로 한 약물 Mifegyne의 사용 양식 수정

이탈리아 의약품 국은 AIFA 결정 No. 865/2020의 "미페프리스톤 (RU486)에 기초한 약물 Mifegyne의 사용 방법 수정"(공식 관보, 2020 년 8 월 14 일의 일반 시리즈 번호 203).

이 결정으로 2009 년 이탈리아에서 약물 승인 당시 도입 된 미 페진 사용에 대한 제한이 제거되었습니다. 유럽 ??수준에서 승인 된 적응증에 따라 이제는 재태 연령 63 일까지 프로스타글란딘 유사체와 순차적으로 연결하여 사용할 수 있습니다. "약을 복용 한 시점부터 임신 제품이 퇴학 할 때까지"입원을 요구하는 제약도 제거되었습니다.

결정은 Superior Health Council (2020 년 8 월 4 일) 및 AIFA Technical-Scientific Commission (2020 년 8 월 5 일)의 의견을 기반으로 AIFA 이사회 결의 (2020 년 8 월 11 일)에 따라 작성되었습니다. ).

따라서 미페프리스톤의 투여 방식은 다음과 같습니다.
? 무월경 49 일까지 미페프리스톤을 1 회 경구 투여 한 후 36-48 시간 후 프로스타글란딘 유사체 : 경구 미소 프로 스톨 또는 질 제메 프로스트를 투여합니다.
? 무월경 50 일과 63 일 사이에 미페프리스톤을 1 회 경구 투여 한 후 36-48 시간 후 프로스타글란딘 유사체 제메 프로스트를 질내 투여합니다.

미페프리스톤 사용 방법에 관한 변경 사항은 보건부 보건 예방 국 (DGPRE) 회람에도보고되어 "미페프리스톤 및 프로스타글란딘을 사용한 자발적 임신 종료 지침"을 업데이트했습니다.


게시일 : 2020 년 8 월 15 일