The U.S. Food and Drug Administration (FDA) today continued to take action in the ongoing response to the COVID-19 pandemic:

• The FDA issued a new Consumer Update entitled, Is Your Hand Sanitizer on FDA’s List of Products You Should Not Use? FDA testing has uncovered that some hand sanitizers carry toxic ingredients. The Consumer Update provides information to find out if your product is on the list. Before you buy hand sanitizer or use hand sanitizer you have at home, the FDA recommends checking its do-not-use list at www.fda.gov/handsanitizerlist, including the description on how to use the list. The agency updates the list regularly as new test results are released.
• The FDA approved an Abbreviated New Drug Application for albuterol sulfate inhalation aerosol 90 mcg (base)/actuation. Albuterol sulfate inhalation aerosol 90 will be used for the treatment or prevention of bronchospasm (narrowing of the airways) in patients four years of age and older with reversible obstructive airway disease and for the prevention of exercise-induced bronchospasm in patients four years of age and older. The most common side effects associated with albuterol sulfate inhalation aerosol are headache, rapid heart rate (tachycardia), pain, dizziness, sore throat (pharyngitis), and rhinitis. The FDA recognizes the increased demand for certain products, like albuterol, during the novel coronavirus pandemic and remains deeply committed to facilitating access to safe and effective medical products to help address critical needs of the American public.
• Testing updates:
  • To date, the FDA has currently authorized 221 tests under EUAs; these include 179 molecular tests, 39 antibody tests, and 3 antigen tests.

The FDA, an agency within the U.S. Department of Health and Human Services, protects the public health by assuring the safety, effectiveness, and security of human and veterinary drugs, vaccines and other biological products for human use, and medical devices. The agency also is responsible for the safety and security of our nation’s food supply, cosmetics, dietary supplements, products that give off electronic radiation, and for regulating tobacco products.

2020년 8월 25일
미국. 오늘까지 식품 의약국은 COVID-19 유행병 대응에 대한 조치를 계속했다.
？ FDA가 새로운 소비자 업데이트 제목에 포함되었습니다. FDA의 제품 목록에 있는 손 위생 시설입니까? FDA 테스트는 일부 손 위생사들이 독성 물질을 운반한다는 것을 포함하지 않았다. 소비자 업데이트는 제품이 목록에 있으면 찾을 수 있는 정보를 제공합니다. 집에서 손 위생사를 구입하거나 손 위생사를 사용하기 전에 FDA는 www.fda에서 사용 안 함 목록을 확인할 것을 권장합니다.목록을 사용하는 방법에 대한 설명을 포함하여 gov/handsanitizerlist. 기관은 새로운 테스트 결과가 나올 때 목록을 정기적으로 업데이트합니다.
？ FDA는 90mcg(기본)/활동에 대해 알부테롤 황산염을 위한 새로운 약제 애플리케이션을 승인했다. 알부테롤 황산물 90은 4년 동안 기관지 질환 예방과 기관지 질환 예방에 사용될 것이다. 알부테롤 황산 에어로졸과 관련된 가장 흔한 측면 효과는 심장 박동, 심장 박동률, 통증, 호흡 곤란, 여동생이다. FDA는 알부테롤과 같은 특정 제품에 대한 수요 증가를 인식하고 있으며, 이 기간 동안 새로운 미국 크라운 퍼블릭 바이러스 및 공공 보건에 대한 접근을 용이하게 하기 위해 깊은 노력을 기울이고 있다.
？테스트 업데이트: [날짜, FDA는 현재 EUA에 따라 221개의 테스트를 승인했습니다. 여기에는 179개의 분자 테스트, 39개의 항원 테스트, 39개의 항원 테스트가 포함됩니다.


FDA는 미국 내의 기관이다. 보건복지부는 인간 및 퇴역군인 마약, 백신 및 기타 생물학적 사용을 위한 안전, 효과 및 보안으로부터 공공 보건을 보호합니다. 이 기관은 또한 우리 나라의 식품 공급품, 화장품, 식품 보충제, 전자 복사 및 규제에 대한 책임이 있다.