미국 식품의약국(FDA)은 오늘 COVID-19 대유행 사태에 대한 지속적인 대응 조치를 취했다.
？FDA는 0.9% 염화 나트륨 주입(ANDA 212571)에서 덱스데토미딘 염산염에 대한 약제 신약 적용을 승인했으며, 이는 집중 치료 환경에서 초기 삽관 및 기계적으로 환기를 받은 환자와 수르기카 이전 및/또는 도중에 비삽입된 환자의 진정제를 위한 것이다.L 및 기타 절차. 덱스메데토미딘 염산염 주사의 가장 흔한 부작용은 저혈압(저혈압), 브래디카드증(저조한 심박수), 건조한 입이다. 이 약은 FDA의 약물 부족 데이터베이스에 포함되어 있다. FDA는 COVID-19 공중보건 비상사태 동안 특정 제품에 대한 수요 증가를 인식하고 있으며, 우리는 미국 대중의 중요한 요구에 대처하기 위해 의료 제품에 대한 접근을 용이하게 하는 데 심혈을 기울이고 있다.
？ 업데이트 테스트: ？현재까지 FDA는 EUA에 따라 226개의 테스트를 승인했다. 여기에는 분자 테스트 182개, 항체 테스트 40개, 항원 테스트 4개가 포함된다. 

 참고로
중환자 실 진정제
Dexmedetomidine은 중등도의 진정을위한 집중 치료 환경에서 가장 자주 사용됩니다. 장기간의 깊은 진정에는 권장되지 않습니다. 덱스 메데 토미 딘의 특징은 최면제로서의 역할 외에도 진통 특성이 있지만 아편 유사 제를 절약한다는 것입니다. 따라서 프로포폴과는 달리 심각한 호흡 억제와 관련이 없습니다.
많은 연구에서 기계적으로 환기 된 성인의 진정을위한 덱스 메데 토미 딘이 발관 및 ICU 체류 시간을 줄일 수 있다고 제안 합니다. [4] [5] 덱스 메데 토미 딘을 복용하는 사람들은 흥분되고 협조적 일 수 있으며, 일부 시술에서 이점이 될 수 있습니다.
다른 진정제와 비교, 일부 연구는 덱스 메데 토미 딘은 적은 비용으로 연관 될 수있는 제안 정신 착란 . [6] 그러나,이 연구 결과는 여러 연구에서 일치하지 않습니다. [5] 적어도 많은 연구 결과를 종합 할 때 덱스 메데 토미 딘의 사용은 다른 진정제에 비해 신경인지 기능 장애와 관련이있는 것으로 보입니다. [7] 이 관찰되어 있는지 여부 유익한 심리적 영향은 불분명하다. [6] 경제적 인 측면에서, 덱스 메데 토미 딘은 주로 기인 발관에 단시간에, ICU 낮은 비용과 연관된다. [8]