이태리 악재해소/ 스페인 윤승 승인/미국진행	조회 512공감 28비공감 7신고
scha**** 211.178.***.72 |작성자글 더보기

* 아쉽지만 이태리는 토실리주맵(tocilizumab) 및 하이드록시클로로퀸(Hydroxychloroquine)로 인해 애먼 파나픽스가 기회마저 잃어버림

* 회사의 발빠른 이태리 신청 철회는 현명하고 빠른 판단임

* 코로나바이러스 퇴원환자의 후유증 환자대상 임상시험을 계획하고 있음

* 영국에서 코로나19 완치자를 분석한 논문에서 중증 치료를 받은 환자들의 65%가 호흡 곤란 증세를 보이는 것으로 발표된 바 있다. 코미팜은 이 증상이 코로나19가 소멸한 이후에도 염증 인자의 지속적 과다 방출에 기인한 것이라면, 파나픽스의 기전이 유효하게 이들 염증 인자를 억제하는 점에 비춰 치료제로 쓰일 가능성이 있다고 보고 있다.

* 이태리는 코로나 임상대신 퇴원환자 후유증 환자 임상 시험 계획은 향후 폐렴 치료제 대비하여 탁월하다고 보임

* 스페인 임상 2/3상 20/7/10 신청완료, 중앙윤리위원회의 적정검토의견 통보받음

* 스페인은 이미 8월이전 윤리위원회 승인을 얻음

* 현재 스페인 코로나 2차 대 유행 중

* 스페인 등 유럽은 윤리위원회 승인이 곧 최종 임상 승인임

* 이제 행정 절차만 남아 공식적인 승인 문서를 대기 하는 중

* 스페인 2/3 상 승인 확정으로 가정 먼저 치료제로 등극할 것임

* 오늘로 바닥 확인 및 장기주주마저 이탈

* 스페인 승인 확정 및 미국 마저 소식 나오면 10배 이상은 눈깜짝할 순간임