Ampliaci?n de la alerta farmac?utica R_17/2020
Alerta Farmac?utica R_17/2020 (03/8/2020)
| Referencia: DICM/CONT/PT | Nº alerta: R_17/2020 | Fecha: 18 de septiembre de 2020 |
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| Producto: Medicamento | ||
| Marca comercial, presentaci?n, nº registro, c?digo nacional, lotes y fecha de caducidad: BINOCRIT 20.000 UI/0,5 ml SOLUCION INYECTABLE EN UNA JERINGA PRECARGADA, 1 jeringa precargada de 0,5 ml (NR: 07410047, CN: 665971)
BINOCRIT 30.000 UI/0,75 ML SOLUCION INYECTABLE EN UNA JERINGA PRECARGADA, 1 jeringa precargada
BINOCRIT 40.000 UI/1 ml SOLUCION INYECTABLE EN UNA JERINGA PRECARGADA , 1 jeringa precargada de 1
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| DCI o DOE: EPOETINA ALFA | ||
| Titular de autorizaci?n de comercializaci?n: SANDOZ GMBH | ||
| Laboratorio fabricante: SANDOZ GMBH, Austria | ||
| Responsable en Espa?a: SANDOZ FARMAC?UTICA, S.A. | ||
| Domicilio social del responsable del producto: Centro empresarial Parque Norte, Edificio Roble, C/ Serrano Galvache, 56, 28033 Madrid | ||
| Descripci?n del defecto: Detecci?n de resultados fuera de especificaci?n de una impureza de degradaci?n en los estudios de estabilidad en curso | ||
| Informaci?n sobre la distribuci?n: Cadena de distribuci?n y dispensaci?n/hospitales | ||
| Clasificaci?n de los defectos: Clase 2 | ||
| Medidas cautelares adoptadas: Retirada del mercado de todas las unidades distribuidas de los citados lotes y devoluci?n al laboratorio por los cauces habituales | ||
| Actuaciones a realizar por las CCAA: Seguimiento de la retirada |
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