On Tuesday, September 29, 12:00 p.m. - 1:00 p.m. ET, the U.S. Food and Drug Administration (FDA), along with the Centers for Disease Control and Prevention's (CDC) National Institute for Occupational Safety and Health (NIOSH) and the Occupational Safety and Health Administration (OSHA), will host a webinar on Respirators and Other PPE for Health Care Personnel Use during the COVID-19 Pandemic.
During this webinar, representatives from the FDA, the CDC, and OSHA will be available to answer your questions.
We encourage all interested stakeholders to join. Registration is not necessary.
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The FDA hosts a webinar every two weeks to share information and answer your questions about respirators and other personal protective equipment (PPE). Save the date for the next webinar:
Personal protective equipment (PPE) refers to protective clothing, helmets, gloves, face shields, goggles, surgical masks, respirators or other equipment designed to protect the wearer from injury or the spread of microorganisms. The FDA has held webinars on topics including respirators, surgical masks, gowns, and other apparel used by health care personnel during the COVID-19 pandemic. See previous webinars from this series.
Registration is not necessary.
Date: September 29, 2020
9 월 29 일 화요일 오후 12시 -1:00 p.m. 미국 식품의 약국 (FDA) 인 ET는 질병 통제 예방 센터 (CDC)의 국립 산업 안전 보건 연구소 (NIOSH) 및 산업 안전 보건국 (OSHA)과 함께 다음과 같은 웹 세미나를 개최합니다. COVID-19 유행성 기간 동안 의료인이 사용하는 호흡기 및 기타 PPE.
이 웨비나 동안 FDA, CDC 및 OSHA의 담당자가 귀하의 질문에 답변 할 수 있습니다.
관심있는 모든 이해 관계자가 참여할 것을 권장합니다. 등록이 필요하지 않습니다.
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FDA는 2 주마다 웹 세미나를 개최하여 정보를 공유하고 호흡기 및 기타 개인 보호 장비 (PPE)에 대한 질문에 답변합니다. 다음 웨비나의 날짜를 저장하십시오.
? 2020 년 10 월 13 일 12:00 pm-1 : 00 pm ET
배경
개인 보호 장비 (PPE)는 보호 복, 헬멧, 장갑, 안면 보호대, 고글, 수술 용 마스크, 호흡기 또는 착용자를 부상이나 미생물 확산으로부터 보호하도록 설계된 기타 장비를 말합니다. FDA는 COVID-19 대유행 기간 동안 의료진이 사용하는 호흡기, 수술 용 마스크, 가운 및 기타 의류를 포함한 주제에 대한 웨비나를 개최했습니다. 이 시리즈의 이전 웨비나를 참조하십시오.
이해 관계자 호출 세부 정보
등록이 필요하지 않습니다.
날짜 : 2020 년 9 월 29 일
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The U.S. Food and Drug Administration (FDA) will host a virtual Town Hall for clinical laboratories and commercial manufacturers that are developing or have developed diagnostic tests for SARS-CoV-2. The purpose of this Town Hall is to help answer technical questions about the development and validation of tests for SARS-CoV-2.
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The FDA plays a critical role in protecting the United States from threats such as emerging infectious diseases, including the Coronavirus Disease 2019 (COVID-19) pandemic. The FDA is committed to providing timely guidance to support response efforts to this pandemic.
The immediately in effect guidance "Policy for Coronavirus Disease-2019 Tests During the Public Health Emergency (Revised)" includes policies specific to this public health emergency. This guidance was issued on February 29, 2020 and subsequently updated on March 16, 2020, May 4, 2020, and May 11, 2020.
Registration is not necessary.
Time: 12:15 p.m. - 1:15 p.m.
To ensure you are connected, please dial in 15 minutes prior to the start of the call.
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