유럽 렘데시비르 신장손상 조사코로나19 환자 가운데 발생 보고 따라 조사 개시

유럽의약품청(EMA)의 부작용 모니터링 위험평가 위원회(PRAC)는 코로나19 치료제 렘데시비르에 대해 신장손상 보고와 관계를 조사한다고 밝혔다. 

이는 렘데시비르를 받은 일부 코로나19 환자 가운데 급성 신장 손상이 발생했기 때문이다.

그동안에도 렘데시비르는 동물 실험 결과 신장독성이 나타나 길리어드의 위험 관리 계획에 언급된 바 있으며 모니터링 등이 강조돼 왔다.

단, 신장 손상은 코로나19나 당뇨 등 다른 요인으로 유발될 수도 있는 만큼 아직은 렘데시비르와 인과 관계가 확인된 것은 아니라고 PRAC는 덧붙였다.