약물 투여가 필요할 때 빛을 쬐기만 해도 체내 의료기기에서 자동으로 약물을 주입해 주는 새로운 개념의 약물 전달 시스템이 개발됐다.
포스텍(총장 김무환)은 신소재공학과 한세광 교수 연구팀과 화학공학과 조길원 교수 연구팀이 공동으로 나노 물질에 작은 빛 에너지를 쏘이면 물질 내에서 ‘상향변환 나노입자’가 코팅된 유기 태양광발전 소자가 자동으로 약물을 제어·전달하는 시스템을 개발했다고 8일 밝혔다.
이번에 개발된 약물 전달 시스템은 나노입자가 근적외선 빛을 가시광선 빛으로 변환해 몸 안에 장착된 의료기기에서 필요에 따라 약물방출을 조절할 수 있다.
그 동안 당뇨병처럼 주기적으로 약물을 주입해야 하는 환자를 위해 반복적으로 주사를 맞는 대신에 자동으로 약물을 주입해 주는 약물전달 시스템에 대한 연구가 진행돼 왔다.
하지만 이런 장치를 작동하기 위한 동력원의 한계로 크기나 모양 등에 제약이 있어 왔다.
연구팀은 태양광발전에서 그 답을 찾았다. 피부 투과가 가능한 근적외선으로 태양광발전을 유도하기 위해 상향변환 나노입자를 태양광발전 소자로 이용했다.
코어-쉘 구조의 상향변환 나노입자가 코팅된 유기 태양광발전 소자가 근적외선 빛이 조사됐을 때 전류의 흐름을 발생해 기계 전자 시스템으로 제작된 약물전달 시스템을 작동하도록 설계했다. 이렇게 전류가 가해지면 약물저장소를 막고 있는 금 박막이 녹아서 약물이 방출되게 된다.
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| [포항=뉴시스] 강진구 기자 = 포스텍(총장 김무환)은 신소재공학과 한세광 교수 연구팀과 화학공학과 조길원 교수 연구팀이 공동으로 나노 물질에 작은 빛 에너지를 쏘이면 물질 내에서 ‘상향변환 나노입자’가 코팅된 유기 태양광발전 소자가 자동으로 약물을 제어·전달하는 시스템을 개발했다고 8일 밝혔다.사진은 연구 관련 그림.(사진=포스텍 제공) 2021.03.08.photo@newsis.com *재판매 및 DB 금지 |
이 연구 성과는 국제학술지 ‘나노 에너지(Nano Energy)’ 최근호에 게재됐다.
이 연구는 과학기술정보통신부 글로벌 프론티어, 공학연구센터 및 중견연구 사업의 지원으로 수행됐다.
한세광 교수는 “유연한 태양광 발전소자와 약물전달 시스템의 결합으로 빛을 이용한 약물 방출의 제어가 가능하다”며 “인체에 무해하고, 피부 투과도가 높은 근적외선을 통해 약물전달 시스템을 작동한다”고 말했다.
또한 “근적외선을 이용해 몸에 삽입된 의료기기의 정교한 약물방출 제어가 가능하기 때문에 앞으로 체내 의료기기를 이용한 광 치료 기술개발에 크게 기여할 수 있을 것으로 기대된다”고 덧붙였다.
아바스틴 시장에 바이오시밀러 '온베브지주' 첫발
루닛 스코프 IO, 병리학 전문의보다 높은 정확도로 조직 슬라이드 분석해

<사진설명 = 루닛 스코프 IO (Lunit SCOPE IO) 이미지>
의료 인공지능(AI) 기업 루닛이 오는 13일부터 18일까지 개최되는 미국캐나다병리학회(USCAP)에서 AI 바이오마커의 정확도와 실제 활용 가능성에 관한 연구 논문을 발표한다고 밝혔다.
올해로 제110회를 맞이하는 USCAP은 병리학회로는 세계 최대 규모를 자랑한다. 아스트라제네카, 로슈, 머크 등 글로벌 제약회사를 포함해 매년 약 4천여 명의 전문가들이 모여 질병 치료에 기반이 되는 병리학에 관한 최신 연구와 정보를 공유하는 자리다.
꾸준한 연구로 개발된 루닛의 인공지능 기반 조직 분석 플랫폼 '루닛 스코프 IO(Lunit SCOPE IO)'는 암의 치료 영역에서도 AI가 활용될 수 있음을 보여주고 있다.
본 플랫폼은 환자의 조직 슬라이드 분석을 통해 암조직 종양침윤림프구(TIL) 분포를 세 가지 면역학적 형질로 분류(3-IP; 3 Immune Phenotypes), 각 형질에 따라 면역항암제 치료 예후가 달라진다는 점을 입증해왔다. 이는 세계 양대 암학회로 꼽히는 AACR 및 ASCO에서 발표돼 그 의미를 인정받은 바 있다.
이번 USCAP에서 발표하는 연구는 루닛 스코프 IO가 환자의 3-IP를 얼마나 높은 정확도로 분류할 수 있는지에 대한 병리과 전문의와의 비교 검증을 목표로 했다. 삼성서울병원, 분당서울대병원, 아주대병원의 병리학 연구팀과 데이터를 활용해 연구가 진행됐으며, 루닛 인공지능 플랫폼과 병리학 전문의의 분석 결과를 직접 비교했다.
비소세포폐암 환자의 조직 슬라이드를 3-IP로 분류한 결과, 병리학 전문의 집단은 평균 80.5%의 일치도를 보인 반면, 루닛 인공지능 플랫폼은 92.4%의 정확도로 3-IP 분류에 성공해 우수한 성능을 입증했다. 본 결과는 AI를 활용한 정확한 분류를 통해 환자의 항암치료 반응을 예측하고 보다 효과적인 맞춤형 치료를 제공할 수 있는 가능성을 의미한다.
본 연구를 총괄한 아주대학교병원 병리과 김석휘 교수는 "조직 분석을 통한 3-IP 분류는 면역항암제 반응을 예측하는 데 매우 중요한 요소"라며 "이는 환자의 치료 과정 및 생존율과도 직결되기 때문에 정확한 분류가 중요하다. 이번 연구에서 검증한 루닛 스코프 IO의 정확도는 앞으로 인공지능이 환자의 치료 측면에서 크게 활용될 수 있다는 점을 시사했다"고 밝혔다.
서범석 루닛 대표는 "최근 전 세계적으로 병리학과 항암치료 분야에서 AI 활용이 대두되면서, 관련 투자가 폭발적으로 증가하고 있다" 며 "루닛은 이 분야의 글로벌 선두주자로서, 루닛 AI가 항암치료의 새로운 바이오마커로 활용될 수 있도록 지속적인 성능 개발과 연구를 진행할 것"이라고 포부를 밝혔다.
한편 이번 연구 논문은 현지 시각 3월 15일 오후 2시 15분(한국시간 16일 오전 6시 15분)에 포스터 세션으로 발표될 예정이다.
올루미언트ㆍDOAC, 코로나19 확진자 치료에 급여
코로나 걸렸던 사람, 백신 2차 접종 필요 없다

[미국 NIAID 제공 / 재판매 및 DB 금지]
(서울=연합뉴스) 한기천 기자 = 신종 코로나바이러스에 감염된 적이 있는 사람은 1차 백신만 접종해도 충분한 면역력이 생긴다는 연구 결과가 나왔다.
세계적으로 백신 공급이 충분하지 않은 상황에서 2차 접종 수요의 대폭적인 축소가 가능하다는 의미로 해석된다.
실제로 백신 접종 프로그램에 반영되면 2차 접종의 부작용을 줄이는 데도 큰 도움이 될 거로 보인다
이런 백신 부작용은, 신종 코로나 감염 등으로 어느 정도 면역력이 생긴 상태에서 접종하는 사람에게 훨씬 더 심한 거로 알려져 있다.
미국 마운트 시나이 의대 과학자들이 작성한 이런 내용의 보고서는 10일(현지 시각) 유명 학술지 '뉴잉글랜드 저널 오브 메디신(NEJM)'에 실렸다.
NEJM은 미국 매사추세츠 의사협회가 발행하는 권위 있는 학술지다. 이 보고서는 논평(A letter to the editor) 형식으로 NEJM에 제출됐다.
공동 저자인 비비아나 사이먼 미생물학 교수는 "면역력이 생긴 사람에게 1차 백신을 접종하면, 비감염자에게 2차 접종한 것과 대등하거나 이보다 더 강한 항체 반응이 나타난다는 걸 확인했다"라면서 "신종 코로나에 감염됐던 사람은 한 번만 백신을 접종해도 충분한 면역력이 생길 수 있다"라고 말했다.

[스페인 바르셀로나대 연구팀 '미국 알레르기 천식 면역학회지' 논문 발췌/ 재판매 및 DB 금지]
연구팀은 백신 접종자 109명을 대상으로 항체 수치의 변화를 비교 분석했다.
이 가운데 신종 코로나에 감염된 적이 있는 피험자는 1차 접종 후 수일 내에 비감염자의 10배 내지 20배의 항체가 생겼고, 2차 접종 후에 생긴 항체도 비감염자의 10배를 넘었다.
코로나19 양성인 사람은 한 차례만 백신을 맞아도 매우 빠르게 면역 반응이 일어나고, 그 반응 강도는 감염 전력이 없는 사람에게 2차 백신을 접종한 것과 비슷한 수준이라고 과학자들은 설명했다.
연구팀은 이어 코로나19 양성 83명과 음성 148명을 별개의 두 그룹으로 나눠, 백신 접종 후 반응을 관찰했다.
두 그룹 모두 1차 접종 때 가벼운 통증, 부기(浮氣), 피부 빨개짐 등이 주사 부위에 나타났다.
그러나 피로, 두통, 오한, 고열, 근육 및 관절통 등 상대적으로 중한 부작용 빈도는 양성 그룹에서 훨씬 더 높았다.
코로나19 양성 그룹의 1차 접종 후 면역 반응 강도는, 음성 그룹의 2차 접종 후와 비슷했다.
양성 그룹의 면역 반응이 1차 접종 후에 강해지는 건, 피험자의 면역세포가 이때부터 신종 코로나의 스파이크 단백질을 식별할 수 있기 때문이라고 한다.
연구팀은 백신 접종 대상자가 신종 코로나에 감염된 적이 있는지 잘 모를 경우엔 혈청학적 분석을 통해 스파이크 단백질에 대한 항체 형성 여부를 확인하라고 권고했다.

[월터 & 엘리자 홀 의학 연구소 제공 / 재판매 및 DB 금지]
사이먼 교수는 "이런 검사를 통해 이전의 감염에 따른 항체 형성이 확인된 사람은 2차 백신을 접종할 필요가 없을 것"이라면서 "이런 접근법이 정책에 반영된다면 충분치 못한 백신 공급을 늘리고, 코로나 감염 후 회복한 사람이 자주 겪는 백신 과민 반응도 통제할 수 있을 것"이라고 강조했다.
한편 화이자-바이오앤텍(Pfizer-BioNTech)과 모더나(Moderna)가 각각 개발한 백신은 지난해 12월 미국 FDA(식품의약국)의 긴급 승인을 받아 이미 많은 사람에게 접종됐다.
두 백신은 3상 임상시험에서 3, 4주 간격으로 두 차례 접종해야 높은 바이러스 방어 효능을 보이는 것으로 보고됐다.
그런데 1·2차 접종의 간격이 적정한지를 둘러싼 논란이 끊이지 않고 있다.
최근엔 1차 백신 접종 후 신종 코로나에 감염되면 2차 접종 전에 변이 바이러스가 생길 위험이 크다는 연구 결과(2021. doi:10.1001/jama.2021.3465)도 나왔다.
2차 접종으로 중화항체의 방어력이 최고점에 도달하기 전에 백신 접종으로 신종 코로나의 로드(load)가 커지면, 변이 바이러스 생성 및 확산에 최적의 조건이 갖춰진다는 것이다.
코로나 악화 브라질, 사망 사흘째 2천명 넘어…백신확보에 속도
신규 확진 8만5천663명으로 두번째로 많아…누적 1천136만명
(상파울루=연합뉴스) 김재순 특파원 = 브라질의 코로나19(신종 코로나바이러스 감염증) 하루 사망자가 사흘 연속 2천 명을 넘었다. 코로나 피해가 눈덩이처럼 불어나면서 브라질 정부는 백신 확보에 속도를 내고 있다.
12일(현지시간) 브라질 보건부 집계를 기준으로 이날까지 누적 사망자는 전날보다 2천216명 많은 27만5천105명으로 늘었다.
하루 사망자는 지난 10일 2천286명으로 코로나19 팬데믹(대유행) 이후 가장 많았으며 전날에도 2천233명의 사망자가 나왔다.
이런 추세가 계속되면 5월 중 누적 사망자가 40만 명 안팎에 달할 것으로 예상된다.
누적 확진자는 전날보다 8만5천663명 많은 1천136만3천380명으로 집계됐다.
이날 신규 확진자는 지난 1월 7일의 8만7천843명 이후 두 번째로 많은 수치다.
신규 확진자는 9일부터 전날까지 사흘째 7만 명대를 유지하다가 이날은 증가 폭이 더 커졌다.
브라질 코로나 하루 사망 사흘째 2천명 넘어
코로나19 사망자가 급증하면서 상파울루시 동부지역에 있는 빌라 포르모자 공원묘지에 매장을 위한 구덩이가 미리 준비됐다. [브라질 글로부 TV]
이처럼 코로나19 피해가 급증하면서 브라질 보건부는 백신 확보에 속도를 내고 있다.
보건부는 러시아 가말레야 국립 전염병·미생물학센터가 개발하고 브라질 제약사 우니앙 키미카가 수입하는 코로나19 백신 스푸트니크V 1천만 회분 구매 계약을 체결했다고 이날 발표했다.
보건부는 4월에 1차분 40만 회분에 이어 5월 중 200만 회분, 6월 중 760만 회분이 도착할 것이라고 말했다.
보건부 국가위생감시국(Anvisa)은 아직 스푸트니크V에 대해 긴급사용이나 등록을 승인하지 않은 상태다.
그러나 보건부는 지난달 20일 스푸트니크V와 인도의 백신인 코박신에 대해 입찰 절차를 면제키로 했으며, 이는 두 백신에 대한 긴급사용 승인이 임박했다는 것을 의미한다.
브라질, 스프투니크V 백신 1천만회분 구매 계약
스푸트니크V 백신의 예방효과를 소개하는 브라질 TV 방송 [브라질 뉴스포털 G1]
이에 앞서 보건부는 지난 3일 미국 화이자 백신 1억 회분과 벨기에 얀센 백신 3천800만 회분을 구매하기로 했다고 밝혔다.
보건부는 화이자에 이어 아스트라제네카 백신에 대해서도 등록을 승인했으며, 이에 따라 보건부 연계 의료연구기관인 오스바우두 크루스 재단(Fiocruz)에서 아스트라제네카 백신 생산이 본격적으로 이뤄질 것으로 보인다.
이날까지 백신 접종은 전체 국민의 4.5%에 해당하는 953만9천78명에게 이뤄졌다.
WHO "브라질 코로나 사망자 대책없는 급증세…세계에 위협"
라이언 긴급대응팀장 "의료체계 거의 여유 없는 상태"
(상파울루=연합뉴스) 김재순 특파원 = 브라질의 신종 코로나바이러스 감염증(코로나19) 사망자 급증세가 전 세계를 위협하는 것으로 지적됐다.
12일(현지시간) 브라질 뉴스포털 UOL에 따르면 세계보건기구(WHO)는 적절하고 긴급한 대책 없이 브라질의 코로나 사망자 증가 폭이 갈수록 커지고 있으며 브라질의 코로나 상황이 중남미 지역뿐 아니라 전 세계를 위협할 가능성이 크다고 밝혔다.
WHO의 마이클 라이언 긴급대응팀장은 "브라질의 코로나 상황은 전국에서 나타나는 확진자·사망자 증가세와 함께 크게 악화하고 있다"면서 "병원 중환자실의 병상 점유율이 빠르게 높아지면서 의료체계에 겨의 여유가 없는 상태"라고 말했다.
라이언 팀장은 북부 아마조나스주의 상황이 약간 개선되고 있으나 다른 지역은 더 심각해지고 있다면서 "중서부와 남부 지역은 극도로 위험한 상황"이라고 설명했다.
테워드로스 아드하놈 거브러여수스 WHO 사무총장은 브라질이 코로나 대응에 잇따라 실패하면서 혼돈에 빠지고 있다고 언급하면서 "확진자와 사망자 증가세를 깊이 우려하고 있으며 과거의 모범적인 보건 시스템이 제대로 작동하기를 바라고 있다"고 말했다.
브라질의 병원 중환자실
세계보건기구(WHO)는 적절하고 긴급한 대책 없이 브라질의 코로나 사망자 증가 폭이 갈수록 커지고 있으며 브라질의 코로나 상황이 중남미 지역뿐 아니라 전 세계를 위협할 가능성이 크다고 밝혔다. [브라질 뉴스포털 G1]
WHO의 이 같은 발언은 브라질이 코로나19 확산의 새로운 진원지가 되고 있다는 분석에 따라 나온 것이다.
브라질은 전 세계 인구의 2.7%를 차지하고 있으나 누적 확진자 비율은 15%에 달한다. 신규 확진자 비율은 세계의 30%에 가까울 정도로 확산세가 두드러지고 있다.
전문가들은 브라질 정부의 부실 대응과 변이 바이러스 유행, 더딘 백신 접종 등을 코로나19 사태 악화의 주요인으로 들고 있다.
브라질 보건부 집계를 기준으로 전날까지 누적 사망자는 27만2천889명, 누적 확진자는 1천127만7천717명이다.
하루 사망자는 10일에 이어 전날에도 2천 명을 넘었고, 신규 확진자는 지난 9일부터 전날까지 사흘 연속 7만 명대를 유지했다.
전문가들은 현 추세가 계속되면 5월 중 누적 사망자가 40만 명 수준에 달할 것으로 예상하면서 봉쇄 강화와 백신 접종 확대를 촉구했다.
WHO "AZ 백신 사용 중단할 이유 없다…혈전 인과관계 성립 안 해"
한국경제 | 2021-03-13 08:36:37
리지백 바이오테라퓨틱스와 공동개발 몰누피라비르 예비결과
개발이 진행 중인 경구용 항바이러스제 몰루피라비르(molnupiravir: DIDD-2801/MK-4482)가 ‘코로나19’ 감염을 유발하는 SARS-CoV-2 바이러스 RNA를 제거하는 데 나타낸 효능, 안전성 및 내약성을 평가한 임상시험 결과가 공개됐다.
머크&컴퍼니社가 미국 플로리다州 마이애미에 소재한 생명공학기업 리지백 바이오테라퓨틱스社(Ridgeback Biotherapeutics)와 함께 6일 공표한 몰루피라비르의 임상 2a상 피험자 무작위 분류, 이중맹검법, 플라시보 대조시험의 예비적 결과가 바로 그것.
몰루피라비르는 머크&컴퍼니 측이 지난해 5월 말 리지백 바이오테라퓨틱스社와 제휴에 합의한 후 공동으로 개발을 진행하고 있는 ‘코로나19’ 치료제 후보물질이다. SARS-CoV-2를 포함해 다양한 RNA 바이러스들의 복제를 저해하는 리보뉴클레오사이드 유사체의 일종에 속하는 경구용 생물학적 작용제(orally-bioavailable)이다.
이날 양사는 임상 2a상 시험에서 도출된 이차적 시험목표 중 한 결과를 공개했다.
시험결과를 보면 SARS-CoV-2 감염증상을 나타낸 피험자들을 대상으로 비인두(鼻咽頭) 도말물 채취검사에서 감염성 바이러스 분리 음성이 나타나는 데 소요된 기간이 감소한 것으로 나타났다. 죽지 않고 계속 분열하는 베로(Vero) 세포주 배양 분리를 통해 확인했다는 의미이다.
이 같은 내용의 예비적 시험결과는 6~10일 가상(假想)으로 진행 중인 2021년도 레트로바이러스 및 기회감염 학술회의(CROI 2021)에서 6일 발표됐다.
앞으로 도출될 일차적 효능?안전성 시험목표와 추가적인 이차적 시험목표들은 차후 의학 학술회의에서 공개될 예정이다.
미국에서 다기관 시험으로 이루어진 임상 2a상 시험은 충원시점으로부터 7일 이내에 ‘코로나19’ 감염징후 또는 증상들을 보이는 데다 SARS-CoV-2 활동성 감염을 나타낸 성인 외래환자 202명을 충원한 후 진행됐다.
이 시험의 일차적 효능목표는 비인두에서 채취한 도말물을 대상으로 역전사 중합효소 연쇄반응(RT-PCR) 분석을 진행해 바이러스 음성이 나타날 때까지 소요된 기간을 측정하는 데 두어졌다. 아울러 바이러스 분석을 진행하기 위해 주기적으로 샘플이 수집됐다.
그 결과 비인두 도말물을 채취해 평가할 수 있었던 182명의 피험자들 가운데 42%(78명)이 착수시점에서 배양된 바이러스 수치가 측정 가능한 수준으로 검출됐다.
전체적인 시험결과는 아직까지 공개되지 않아 차후 공개가 가능한 시점에서 공유될 예정이다. 또한 다른 임상 2상 및 임상 2/3상 시험례들도 현재 진행 중이다.
이번에 공개된 내용은 베로 세포주 배양 분리를 통해 확인한 SARS-CoV-2 감염증상을 보이는 피험자들을 대상으로 진행한 비인두 도말물 채취검사에서 감염성 바이러스 분리 음성이 나타날 때까지 소요된 기간이 감소된 것으로 파악된 이차적 시험목표를 적용해 확보된 결과이다.
5일차에 평가했을 때 몰누피라비르를 복용한 피험자 그룹은 바이러스 배양 양성을 나타낸 비율이 0%(47명 중 0명)로 조사되어 플라시보 대조그룹의 24%(25명 중 6명)에 비해 크게 감소한 것으로 분석됐다.
202명의 피험자들 가운데 새로운 안전성 징후는 확인되지 않았다. 4명에서 중증 부작용이 수반된 것으로 보고됐지만, 시험대상 약물과 직접적인 관련이 있지는 않았던 것으로 평가됐다.
현재 이루어지고 있는 임상시험 이외에도 머크&컴퍼니 측은 몰누피라비르의 안전성 프로필을 파악하기 위해 포괄적인 비임상 프로그램을 진행했다.
이 프로그램에는 생체시험을 통해 약물의 변이 유도능력을 측정하기 위한 분석작업이 포함됐다. 이 과정에서 실험동물들에게는 임상시험 피험자들에 비해 고용량의 몰누피라비르가 장기간 동안 투여됐다.
이 같은 시험례들로부터 확보된 전체적인 자료를 보면 몰누피라비르는 생체시험에 사용된 포유류들에게서 돌연변이 원성이나 유전자 독성을 수반하지 않은 것으로 조사됐다.
리지백 바이오테라퓨틱스社의 웬디 페인터 최고 의학책임자는 “이번에 감염성 질환들과 관련해 중요한 임상 학술정보를 접할 수 있는 최일선의 중요한 학술회의에서 우리의 최초 임상 2상 감염성 자료를 공유할 수 있게 된 것을 기쁘게 생각한다”면서 “SARS-CoV-2에 대응하는 항바이러스제를 원하는 니즈가 충족되지 못한 현실에서 예비자료들을 공개할 수 있었던 것은 대단히 고무적인 일”이라고 말했다.
노스 캐롤라이나대학 의과대학에서 부교수(폐질환?중환자 치료)로 재직 중이면서 ‘EIDD-2801 2003 시험’을 총괄한 윌리암 피셔 박사는 “이번 시험에서 확보된 이차적 시험목표를 보면 몰누피라비르로 치료를 진행한 초기 ‘코로나19’ 환자들에게서 감염성 바이러스가 빠르게 감소한 것으로 나타났다”면서 “추가시험을 통해 재입증될 경우 SARS-CoV-2 바이러스가 세계 각국에서 여전히 확산?진화되고 있는 상황에서 공공보건을 위해 중요한 의미를 부여할 만한 일이 될 수 있을 것”이라고 강조했다.
머크 리서치 래보라토리스社의 로이 베인스 부사장, 글로벌 임상개발 담당대표 겸 최고 의학책임자는 “외래환자 및 입원환자들을 대상으로 몰누피라비르가 나타내는 효과를 평가하기 위한 임상 2/3상 시험 프로그램을 계속 진행해 나갈 것”이라며 “적절한 시점에서 최선 정보를 공개할 계획”이라고 말했다.