코로나19 합병증을 앓는 엄마를 구해낸 똑똑한 4살 어린이 사연이 눈길을 끌고 있습니다.

현지 시간으로 지난 16일 미국 NBC 등 외신들은 오리건주 윌리엄스에 거주하는 글렌다 멀 씨와 아들 웨슬리의 사연을 소개했습니다.

지난달 멀 씨는 잠시 아기를 돌봐 달라는 부탁을 받고 친구 집에 다녀왔다가 코로나19에 감염됐습니다. 홀로 두 아이를 키우느라 눈코 뜰 새 없었던 그는 뒤늦게 건강에 문제가 생겼다는 걸 알아챘고, 결국 아이들과 함께 코로나19 확진 판정을 받았습니다.


다행히 아이들은 별다른 증상 없이 건강했지만, 멀 씨의 상태는 점점 악화했습니다. 멀 씨는 아이들 걱정에 입원도 하지 못하고 육아를 계속하다가 결국 호흡기 합병증까지 얻었고, 식사를 제대로 할 수 없을 정도가 됐습니다.

어느 날 멀 씨는 첫째 웨슬리를 불러 영상 통화 애플리케이션을 사용하는 방법을 일러줬습니다. "엄마한테 무슨 일이 생기면 빨리 할머니에게 전화를 걸어서 알려야 한다"는 당부와 함께였습니다. 그로부터 불과 사흘 뒤 멀 씨의 우려는 현실이 됐습니다. 고열과 호흡 곤란 증세를 보이며 갑자기 의식을 잃고 만 겁니다.

엄마가 쓰러진 것을 발견한 웨슬리는 며칠 전 배운 대로 할머니에게 영상 통화를 걸어 "엄마가 불러도 안 일어나요"라고 말했습니다. 웨슬리의 할머니는 영상 통화 화면을 통해 멀 씨가 정신을 잃은 것을 확인하고는 크게 소리를 질러 깨우기 시작했습니다. 멀 씨가 잠시 정신을 차리자, 할머니는 "지금 바로 갈 테니 구급차를 부르렴"이라고 말하고 전화를 끊었습니다.


웨슬리는 구급대원들이 도착할 때까지 엄마가 의식을 잃지 않도록 애썼습니다. 엄마 대신 생후 11개월 된 동생을 힘겹게 안아 들고 돌보는가 하면, 구급대원들이 엄마를 구급차까지 옮기기 쉽도록 옆 방에서 바퀴 달린 의자를 끌고 오는 기지를 뽐내기도 했습니다.

신속하게 병원으로 이송된 멀 씨는 나흘간 입원 치료를 받은 뒤 안정을 되찾았고, 아이들이 있는 집으로 돌아올 수 있었습니다.

이후 멀 씨는 "아들이 그렇게 잘 대처해줄 줄은 몰랐다. 구급차를 타려는 찰나 웨슬리가 '엄마한테는 의사 선생님이 필요해요. 꼭 의사 선생님에게 데려다주셔야 해요'라고 말하는 것을 들었다. 사뭇 진지한 목소리였다"며 대견한 마음을 드러냈습니다.


'뉴스 픽' 입니다.

(사진='Glenda Mull' 페이스북 'KOBI-TV NBC5' 유튜브)    

美NIAID "AZ백신 임상 3상 결과, 불완전한 데이터 담겼을 수도"

(서울=뉴스1) 김정한 기자 = 영국의 제약사 아스트라제네카(AZ)가 자사의 코로나19 백신에 대한 임상 3상 결과를 발표한지 하루 만에 이 결과가 잘못된 것일 수 있다는 주장이 제기됐다.

23일 로이터통신에 따르면 미국 국립알레르기감염병연구소(NIAID)는 아스트라제네카 미국에서 실시한 대규모의 임상 3상 결과가 부정확할 수 있다고 주장했다.

NIAID는 "독립 데이터안전감시위원회(DSMB)는 아스트라제네카가 제시한 임상 3상이 최신이 아닌 정보를 포함했을 수 있다는 우려를 표했다"고 밝혔다.

NIAID는 "우리는 아스트라제네카가 DSMB와 협력해 효능 데이터를 검토하고 가장 정확하고 최신인 효능 데이터가 가능한 한 빨리 공개되도록 할 것을 촉구한다"고 강조했다.

아스트라제네카는 전날 옥스퍼드대학과 함께 개발한 자사의 코로나19 백신이 칠레, 페루, 미국에서 대규모 임상 3상을 통해 증상성 질환 예방에 79% 효과적이었다고 밝혔다.

아스트라제네카는 3만명 이상을 대상으로 이번 시험에서 중증 환자에게는 100% 효과가 나타났다고 밝혔다. 노년층에게 코로나19 예방 효과도 80%였다.

이어서 자사 백신을 최소 1회 이상 접종한 사람을 대상으로 조사한 결과 뇌정맥동혈전증(CVST) 등 혈전 증세가 나타날 위험도 증가하지 않았다고 덧붙였다.

앞서 세계보건기구(WHO)와 유럽연합(EU) 산하 기구인 유럽의약품청(EMA) 등은 아스트라제네카 백신의 이익이 위험성보다 크다며 계속 접종할 것을 권고한 바 있다.

하지만 아스트라제네카 백신은 유럽에서 불신을 사고 있다. 영국 여론조사기관 유고브가 발표한 여론조사 결과에 따르면 독일, 프랑스, 스페인, 이탈리아를 포함한 EU 최대 국가들의 대다수 국민은 백신이 안전하지 않다고 생각했다.

스위스가 22일(현지시간) 미국 제약사 존슨앤드존슨(J&J)이 개발한 코로나19 백신을 승인했다.

스위스의 의약품 규제당국인 스위스메딕은 이날 "얀센(J&J의 유럽 자회사)이 2020년 12월7일 승인을 위해 신청서를 제출했다"며 "모든 제출 서류를 주의 깊게 검토한 후 얀센의 코로나19 백신을 임시로 허가했다"고 밝혔다.

이어 "제출된 연구 자료에 따르면 접종한 지 14일 이후 64.2%(18∼64세)에서 82.4%(65세 이상)의 효능 비율이 나타났다"며 "브라질과 남아프리카공화국에서 보고된 변이에 대해서도 긍정적인 효과가 입증됐다"고 설명했다.

다만 임상 시험에서 가장 자주 기록된 부작용은 두통과 피로, 주사 부위의 통증, 메스꺼움이라고 덧붙였다.

스위스에서 화이자와 모더나 백신은 이미 승인됐으며, 아스트라제네카의 신청서는 아직 검토 중이라고 스위스메딕은 전했다.