미국 존슨앤드존슨(J&J) 산하 얀센이 개발한 코로나19 백신을 검토하던 유럽의약품청(EMA)이 백신과 혈전 문제의 연관성을 확인했다. AP통신에 따르면 EMA는 20일(현지시간) 발표에서 "해당 백신이 매우 희귀한 부작용을 가지고 있다"며  J&J 백신에 혈전 증상 유발 경고문을 붙여야 한다고 권고했다. 

  유럽의약품청(EMA)은 20일(현지시간) 미국 존슨앤드존슨(J&J)의 제약 부문 계열사 얀센의 신종 코로나바이러스 감염증(코로나19) 백신과 관련, 혈소판 감소를 동반하는 특이 혈전의 매우 드문 사례와 관련 가능성을 발견했다고 밝혔다.

EMA 안전성위원회는 그동안 미국에서 얀센 코로나19 백신 접종 뒤 나타난 특이 혈전의 매우 드문 사례를 검토해왔다.

미 식품의약국(FDA)과 질병통제예방센터(CDC)는 지난 13일 얀센 백신 접종자들 중 '드물지만 심각한' 형태의 혈전이 나타난 사례 6건을 근거로 사용 중단을 권고했다. 이후 미국을 비롯한 세계 곳곳에서 이 백신의 접종을 중지하거나 도입을 연기하고 있다.