펜벤다졸복용할까? 국내 암성통증임상참여할까? (1)과(2)에서는 코미녹스와 펜벤다졸과의 차이점, 그리고 코미녹스의 유효한 임상실적의 글이었다면 이번 글은 국내에서 암성통증임상을 하게 된다면 어떤 암종의 환자들이 임상참여할까를 생각해 보았습니다(갠적인 생각들 입니다)

제일 먼저 교모세포종(악성뇌종양)이지 않을까 생각합니다

오랜동안 코미녹스의 응급의약품을 받기 위해 노력했고 청와대와 회사에 청원까지 하면서 교모세포종임상승인 되기까지 필요성을 강조했다고 보는데 막상 교모세포종임상에 돌입하면 한정된 임상인원과 임상조건에 탈락 되시는 분들이 계셔서 성분과 용량이 같은 암성통증임상에 참여하시리라 예측됩니다

그 다음은 뇌전이 비소세포폐암 환자군이지 않을까 생각 됩니다

그 외는 모든 암종에서 주주들의 가족,지인들의 환자일 것으로 추정합니다

(암성통증임상을 주총에서 밝히면서 암성통증임상이 끝나도 임상환자에게 코미녹스를 지속적으로 공급한다고 약속)

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주가와 연계된 게시판에서는 온갖 글로 코미녹스를 비하하지만 암환우분들과는 차원이 다른 잡음일 뿐입니다

중요한 것은 회사가 그간 공식적으로 진행한 2임상현황표와 비임상데이터(응급의약품복용결과)들 입니다

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여기서 더 중요한 관심은 모든 암 중에서 치료가 가장 힘들고, 항암제도 두 종류 밖에 없는 교모세포종입니다

수술로 완벽하게 뇌종양을 제거할 수 없는 한계가 있고, 또 기존 항암제는 혈뇌장벽 통과율이 30%내 밖에 안되지만 코미녹스는 혈뇌장벽통과율이 98%라서 여러모로 예의주시 됩니다

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이런 일련의 과정에서 내재된 함의는 무엇일까?

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아래 글은 코미팜사업보고서 내용 중 신약개발부분 일부를 발췌한 내용으로 오늘 글 마무리합니다

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"PAX-1(KOMINOX)은 암성통증제로써 뿐만 아니라, 전 임상과정(104개의 암세포를대상으로 확인)에서 시험대상 암세포 중 50%이상의 암세포에서 저 용량으로 항암효과를 입증하였기에 PAX-1을 복용하는 과정에서 전이암 치료효과로 기대수명이 연장될 것으로 기대하고 있습니다."

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