코스피200·코스닥150 구성 종목에 대한 공매도가 부활한 지 한달이 다 된 가운데 우려했던 급락 충격은 발생하지 않았다. 다만 코스피보다 코스닥시장의 성과가 부진했고, 종목별로는 가격 부담이 있는 성장주보다는 가치주의 수익률이 좋았다.

30일 한국거래소에 따르면 이달 3일부터 28일까지 4주간 코스피는 3,147.86에서 3,188.73으로 1.30% 올랐다. 코스피는 공매도 재개 첫날인 지난 3일 0.66% 하락했으나 이후 반등하며 10일에는 종가 기준 사상 최고치인 3,249.30을 기록했다. 그 이후 코스피는 3,100~3,200대 구간에서 박스권 움직임을 보이고 있다.

이 기간 공매도 재개 대상인 코스피200은 0.85% 올라 코스피보다는 상승률이 다소 낮았다. 코스피200 내 업종별로는 경기 민감주인 산업재(+12.71%)·경기소비재(+7.31%), 통신주가 포함된 커뮤니케이션서비스(+5.61%)의 상승 폭이 컸다. 반면 2차 전지와 신재생에너지 등 성장주가 포진한 에너지·화학(-3.29%)과 대표적 기술주인 정보기술(-2.50%) 등은 하락했다.

코스닥지수는 지난 한달 983.45에서 977.46으로 0.61% 떨어졌다. 공매도 재개 대상인 코스닥150은 0.94% 내려 낙폭이 조금 더 컸다.

코스닥150 내 업종별로는 반도체주가 포함된 소재(-4.76%), 성장주 중심의 정보기술(-2.81%)·헬스케어(-2.04%) 등이 성과가 부진했다. 반면 자유소비재(+6.85%), 필수소비재(+4.50%), 커뮤니케이션서비스(+4.22%) 등은 올랐다.

이정빈 IBK투자증권 연구원은 "유가증권시장과 코스닥시장이 차이를 보인 것은 바이오 등 주가수익비율(PER)이 높은 주식이 조정을 받았기 때문"이라며 "2009년과 2011년 공매도 제한 조치 해제 당시와 마찬가지로 성장주보다는 가치주가 수익률이 우수했고, 바이오 업종의 타격이 컸다"고 설명했다.

공매도가 재개되면 개미들이 주식시장을 떠나고 증시가 급락할 것이라는 '공매도 포비아(공포증)'는 말 뿐이었다. 지난 3일 코스피200·코스닥 150 구성종목에 대한 공매도가 재개된 이후 코스피 지수는 오히려 1.3% 올랐다. 개인투자자, 이른바 개미들은 코스피·코스닥 시장에서 총 7조원 넘게 순매수했다. 코스닥 지수는 0.6% 떨어졌지만 과거 공매도 재개 후 같은 기간 지수 하락률 중에서는 가장 낮았다. 

다만 업종이나 종목별로 봤을 때 코스닥 시장의 제약·바이오 업종이 비교적 공매도에 취약한 모습을 보였다. 

30일 한국거래소에 따르면 코스피는 공매도 재개 직전 거래일인 지난달 29일 3147.86(이하 종가 기준)에서 이달 28일 3188.73으로 1.3% 상승했다. 과거 공매도 재개 후 같은 기간(18거래일) 코스피 등락률을 보면 2009년(6월 1~24일)에는 2.3% 하락했고, 2011년(11월10일~12월5일)에는 0.8% 상승했다. 이번에 가장 많이 오른 것이다. 

공매도 재개 대상이 된 코스피200의 지수도 0.8% 상승했다. 코스피200 구성종목을 제외한 코스피 지수는 2.7% 올랐다. 코스피 시장 상장 종목들을 시가총액별로 봤을 때는 중형주(4.4%), 소형주(1.9%), 대형주(0.8%) 순으로 많이 올랐다. 이런 비교치를 보면 대형주가 상대적으로 공매도에 어느정도 영향을 받았다고 볼 수 있다. 

코스닥은 지난달 29일 983.45에서 이달 28일 977.46으로 0.6% 내렸다. 다만 2009년에 6.4% 떨어지고, 2011년에는 0.7% 밀린 것과 비교하면 견조한 흐름이다. 기업부별로 보면 중견기업부(1.2%), 우량기업부(-0.3%), 벤처기업부(-0.9%) 순으로 등락률이 높았다. 

코스닥 업종별로 보면 제약 지수의 하락률(-3.6%)은 코스닥 하락률보다 높았다. 화학(-3.0%), 제조업(-1.8%) 등도 내렸지만 제약 지수의 하락률이 높은 편에 속했다. 유통(6.4%) 등 오른 업종도 있었다. 

또한 공매도 재개 대상이 된 코스닥150의 지수는 0.9% 하락해 코스닥 지수보다는 하락률이 다소 높았다. 코스닥150 내 업종별 지수를 보면, 헬스케어 지수(-2.0%)는 자유소비재(6.8%), 필수소비재(4.5%), 커뮤니케이션서비스(4.2%), 산업재(-1.1%) 보다는 많이 떨어졌지만, 소재(-4.8%), 정보기술(-2.8%)보다는 덜 하락했다. 

전체 시장으로 봤을 때 개미들의 공매도 포비아는 찾아볼 수 없었다. 

공매도가 재개된 지난 3일부터 이달 28일까지 코스피 시장에서 개인은 6조4757억원을 순매수했다. 기관도 2조7668억원을 사들였다. 반면 외국인은 9조319억원을 팔아치웠다. 코스닥 시장에서는 외국인과 기관이 각각 5251억원, 3777억원을 팔았을 때 개인은 1조102억원을 사들였다. 

공매도가 재개되면 자신이 가진 종목의 수익률이 낮아질 것을 우려해 개미들이 주식시장을 떠날 것이라는 일각의 우려는 기우였던 것으로 볼 수 있다. 

증시가 공매도 재개를 2차례 경험한 학습효과 뿐만 아니라 2009년 영국 신용등급 하향 및 북한 핵실험, 2011년 이탈리아·그리스 재정위기 등에 버금가는 수준의 악재가 이번 공매도 재개 전후로는 없었다는 점이 영향을 준 것으로 보인다.

세계 최대 암 학회인 미국임상종양학회(ASCO) 개막이 일주일 앞으로 다가오며 글로벌 무대에 설 국내 제약바이오업체들에 관심이 쏠린다. ASCO는 임상의, 기초과학자 및 제약회사 관계자 등 매년 4만여 명 이상의 회원이 참여하는 국제적인 학회로, 암 치료와 관련한 신약의 임상 데이터가 대거 발표되고, 최신 연구개발(R&D) 트렌드를 확인할 수 있어 업계에서 가장 중요한 행사로 꼽힌다.

다음 달 4일부터 8일까지 열리는 이번 ASCO에서는 유한양행, 제넥신, 메드팩토 등 국내 제약바이오업체들이 연구발표를 앞두고 있다. 신종 코로나바이러스 감염증(코로나19) 여파로 이번 ASCO 역시 온라인 비대면으로 개최된다.

유한양행은 2018년 얀센에 기술수출한 상피세포 성장인자 수용체(EGFR) T790M 돌연변이 양성 비소세포폐암 치료제인 ‘레이저티닙(국내명 렉라자)’의 중간 연구결과를 발표한다.

레이저티닙은 기존 치료제인 아스트라제네카의 항암제 타그리소의 내성을 개선하는 효과로 주목을 받는 치료제다. 유한양행은 타그리소 내성이 발생한 환자를 대상으로 레이저티닙과 얀센의 이중항체 치료제인 아미반타맙 병용 투여 치료에 대한 임상을 진행했다. ASCO에서는 관련 연구결과가 공개된다.

타그리소는 한 해 글로벌 매출 규모가 5조 원에 육박하는 최신 3세대 항암제지만, 투여 후 1~2년 이내 중간엽상피전이인자(MET) 돌연변이가 나타나 내성이 발생한다. 따라서 레이저티닙은 더 이상 타그리소로 치료 효과를 기대하기 어려운 환자들에게 새로운 치료 기회가 될 전망이다.

업계 관계자는 “‘아미반타맙’과 병용 임상 결과에 따라 이르면 내년 1분기 미국 식품의약국(FDA) 조건부 허가 신청을 기대할 수 있을 것”이라고 예측했다. 다만 유한양행은 2018년 레이저티닙을 1조 4000억 원 규모로 얀센에 기술이전한 만큼 매출 발생에 따른 로열티를 받고 글로벌 시장 진출에 관여하진 않는다.

제넥신은 자궁경부암 치료제 신약으로 개발 중인 DNA 백신 GX-188E(NOV1702)와 머크(MSD)의 면역항암제 키트루다® (KEYTRUDA®성분명: 펨브롤리주맙)의 병용 임상 2상의 중간 결과를 발표한다. 전체 환자를 대상으로 GX-188E와 키트루다 병용군의 객관적 반응률(ORR)은 지난해 44%에서 31.3%로 낮아졌다.

메드팩토는 항암신약 ‘백토서팁’과 면역항암제 ‘키트루다’를 병용 투여한 임상 1b/2a상의 연구 결과를 발표한다. 이번 연구 결과에서 객관적 반응률은 15.2%으로 나타났다. 4일 공개되는 최종 포스터에는 더 많은 환자 수에 대한 임상 데이터와 일부 용량에 대한 전체생존기간(OS) 데이터가 포함될 예정이다.

메드팩토 측은 “ 키트루다 단독 투여 시 반응률이 0%에 가까운 환자군에서 획득한 데이터로, ‘백토서팁’의 상용화 가능성을 충분히 입증했다”고 설명했다.

한미약품은 2016년 미국 제넨텍에 기술이전한 벨바라페닙(pan-RAF 저해제)과 코비메티닙 병용 1b상 중간 결과를 발표한다. NRAS 변이 흑색종 환자를 대상으로 진행한 임상에서 객관적 반응률은 38.5%로 나타났다.

셀리드는 ‘자궁경부암 면역치료백신 BVAC-C’에 대한 임상 2a상 시험 결과를 발표한다. ‘BVAC-C’는 재발성, 전이성 자궁경부암을 대상으로 임상 2a상 시험의 추적 관찰을 진행 중이고, 접종 시 모든 환자군에서 사이토카인과 T세포 반응을 관찰했다.