미국에서 악템라가 코로나19 입원 환자에 대해 응급 허가(EUA)를 받았다.

FDA는 이를 전신 코르티코스테로이드 치료를 받으며 보조적 산소나 기계적 호흡 및 체외막산소공급이 필요한 환자의 치료에 승인했다.

무작위 대조 임상시험 결과 악템라는 입원 환자의 사망 위험을 줄이고 회복되기까지의 시간을 단축시켜 줄 수 있는 것으로 나타났다.

단, 이는 코로나19 치료제나 외래 환자를 위한 것은 아니라고 FDA는 덧붙였다.