https://www.fda.gov/news-events/press-announcements/coronavirus-covid-19-update-fda-authorizes-monoclonal-antibodies-treatment-covid-19        

여러 검색에서 제시된 여러 소스를 살펴보았습니다. 검색에는 예를 들어 25-28일 정도의 반감기 데이터가 포함되지만, 주요 기사를 클릭하면 해당 데이터도 찾을 수 없습니다.

다만 양성코비드 검사만으로 사용할 수 있는 치료제가 있다. 환자가 진행되어 입원하고 저산소증에 걸린다면 백신 대신 인터루킨 억제재를  사용하는 것이 합리적일 수 있다.

"오늘 미국 식품의약국은 성인과 소아과 환자(12세 이상 체중 40kg[약 88파운드] 이상)의 경증 및 중증급성 COVID-19 치료를 위해 카시리비맵과 임데비맵을 함께 투여하는 긴급사용허가(EUA)를 발표했으며, 이는 직접적인 SARS-CoV-2의 양성반응을 나타냈다.심각한 COVID-19로 진행될 위험이 높은 사람들입니다. 여기에는 65세 이상 또는 특정 만성 질환이 있는 사람도 포함됩니다."