얼마전 HLB사는 간암신약 리보세라닙이 주요 메이저 PBM사인 옵텀RX에 처방예상목록에 등재되었다고 밝혔습니다. 아시다시피 리보세라닙은 아직 FDA 승인도 받지않은 약입니다. 6월정도로 예상하고 있지요.

반면 짐펜트라는 승인받은지 수개월이 지난 현재까지 아직도 주요 PBM사에 등재는 커녕 처방예상목록에도 등재되지 못하고 있습니다.
그 이유를 알고싶네요.
리보세라닙은 승인전에도 주요 PBM사와 선협상하여 등록예상목록에 들어갔고, 짐펜트라는 승인후에 아직도 협상중이라 예상목록에도 못들어갔나요?
무슨 문제인가요?
자사주로 언제까지 버틸수 있을꺼라 생각하는데요?
좀 발빠르게 신속하게 해서 불확실성을 하나씩.제거해줘야 수급이 붙을꺼 아닙니까?
이따위로 직판할꺼면 지금이라도 포기하고, 화이자나 테바에도 제품줘서 투트랙으로 판매해요.
못난 둘째아들놈에게 미국직판 총괄을 맡겼으니, 제아무리 1등 약이라도 잘 팔리가 만무하지

회사의 답변을 듣고 싶습니다.
댓글로 부탁드립니다.