저지시티, 뉴저지주 , 2024년 4월 28일 /PRNewswire/ -- Celltrion USA는 오늘 1억 개가 넘는 건강 보험을 대신하여 협상하는 미국 최고의 약국 혜택 관리자(PBM) 중 하나인 Express Scripts와 계약을 체결했다고 발표했습니다. 사람들. 2024년 4월 4일 발효되는 이 계약은2,190만 명의 보험 가입자에게 서비스를 제공하는 Express Scripts National Preferred Formulary에 대한 ZYMFENTRA 우선 브랜드 액세스를 제공합니다. Express Scripts는 PBM의 건강 보험과 같은 보험 가입자에게 ZYMFENTRA ™  (infliximab-dyyb)를 처방집에 추가할 수 있는 기능을 제공합니다.

Celltrion USA 의 시장 접근 담당 부사장인 Francine Galante 는 "이번 계약은 수백만 명의 만성 질환 환자가 치료를 받을 수 있는 중요한 경로를 열어줍니다."라고 말했습니다 . "우리는 만성적 쇠약성 통증을 안고 살아가는 환자들의 필요를 충족시키는 혁신적인 치료법을 개발한다는 우리의 사명을 바탕으로 공급자, 환자 및 의사들과 계속 협력할 것입니다."

셀트리온의 최초이자 유일한 FDA 승인 피하 인플릭시맙인 ZYMFENTRA 가  미국에서 상용화되었습니다.

회사는 자가면역 질환 환자를 위한 ZYMFENTRA를 포함한 FDA 승인 치료법의 가치를 전달하고 광범위한 확보를 위해 국가 및 지역 건강 계획뿐만 아니라 약국 혜택 관리자(PBM) 및 그룹 구매 조직(GPO)과 지속적으로 협력하고 있습니다. 적용 범위.

셀트리온 USA 소개

Celltrion USA는 2018년에 설립된 Celltrion의 미국 자회사입니다. 뉴저지 에 본사를 두고 있는 Celltrion USA는 미국 환자의 치료를 개선하기 위해 혁신적인 생물학적 제제에 대한 접근성을 확대하기 위해 최선을 다하고 있습니다. 셀트리온은 현재 미국 FDA로부터 승인을 받은 바이오시밀러 5종을 보유하고 있다: INFLECTRA® (  infliximab-dyyb), TRUXIMA® (  rituximab-abbs), HERZUMA® (  trastuzumab-pkrb), VEGZELMA® (  bevacizumab-adcd), YUFLYMA® ( adalimumab-aaty) ) 뿐만 아니라 새로운 생물학적 제제인 ZYMFENTRA™도 포함됩니다. Celltrion USA는 셀트리온의 고유한 생명공학 유산, 공급망 우수성, 동급 최고의 영업 역량을 계속 활용하여 미국 환자들을 위한 고품질 바이오의약품에 대한 접근성을 향상시킬 것입니다. 자세한 내용은 www.celltrionusa.com/을 참조하세요 .

ZYMFENTRA ™  (infliximab-dyyb) 소개 [1]

ZYMFENTRA는 성인의 피하 주사(피하 주사)로 사용되는 처방약입니다: 정맥 주입(IV)으로 투여하는 인플릭시맙 제품 치료 후 중등도에서 중증의 활동성 궤양성 대장염, 중등도에서 중증의 활동성 크론병 정맥 주입으로 제공되는 인플릭시맙 제품 치료 후(IV). ZYMFENTRA는 특정 질병에 대한 반응으로 과잉 생산될 수 있는 단백질인 종양괴사인자-알파(TNF-알파)의 작용을 차단하여 면역 체계가 신체의 정상적이고 건강한 부분을 공격하게 만듭니다.

ZYMFENTRA™(infliximab-dyyb)는 공중보건법(Public Health Service Act)의 351(a) 경로("독립형" BLA)에 따라 생물학적 제제 허가 신청(BLA)을 통해 FDA의 승인을 받았습니다. ZYMFENTRA는 최초로 승인된 피하 투여 형태를 갖춘 새로운 생물학적 제제로 간주되어 2037년까지 투여형에 대해, 2040년까지 투여 경로에 대해 특허를 받게 될 것입니다.