■ 셀트리온 4/20/60/122 거래일 수급현황

- 금투, 연기금을 제외한 기관들도 합계에 포함되어 있지만 출력 하지 않았습니다. (기간 : 2023/11/10 ~ 2024/05/10​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​)

■ 4거래일 기준 ------------------------------------------
- 기관 : 857.7억 매수
- 외국인 : -186.6억 매도
- 개인 : -915.6억 매도

■ 4거래일 투자자 매매동향
　날짜 | 외국인 | 기관 | 개인
05/10 | -255억 | 322억 | -180억
05/09 | -195억 | 8.0억 | 99.4억
05/08 | 62.4억 | 19.7억 | -114억
05/07 | 201억 | 508억 | -721억

■ 최근 연속 순매수
┏ 기관 합계 : 9연속 (1,975억원)
├ 금　투　 : 1연속 (135억원)
└ 연기금　 : 1연속 (21.09억원)
┏ 외인 합계 : 0연속 (0원)
├ 외인　　 : 0연속 (0원)
└ 기타외인 : 0연속 (0원)​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​

■ 20거래일 순매수
┏ 기관 합계 : 1,829억원
├ 금　투　 : -63.21억원
└ 연기금　 : 807억원
┏ 외인 합계 : 477억원
├ 외인　　 : 495억원
└ 기타외인 : -17.28억원

■ 60거래일 순매수
┏ 기관 합계 : 3,025억원
├ 금　투　 : -167억원
└ 연기금　 : 1,802억원
┏ 외인 합계 : -1,000억원
├ 외인　　 : -993억원
└ 기타외인 : -7.58억원

■ 122거래일 순매수
┏ 기관 합계 : 7,634억원
├ 금　투　 : -616억원
└ 연기금　 : 4,404억원
┏ 외인 합계 : -1,603억원
├ 외인　　 : -1,589억원
└ 기타외인 : -13.86억원

■ 주간 추천종목
※ 출처: 삼성증권 리서치센터 투자정보팀 | 2024년 5월 10일

포트폴리오 편입
셀트리온: 짐펜트라 美 PBM 등재에 따른 하반기 실적 개선 본격화

◼️ 美 대형 PBM 익스프레스 스크립트와 짐펜트라(인플릭시맙 SC제형) 선호 의약품 등재 계약(4/29)
◼️ 합병 관련 비용으로 상반기 실적 부진 우려 선반영, 하반기 美 직판 전환과 신제품 발매로 실적 개선 본격화





■ Yuflyma, Low WAC 제품출시 관련 참고

제조사별 전략 ---------------------------------------------
□유플라이마 (셀트리온) -5% High WAC, -85% Low WAC
□하드리마(삼성/오가논), 유심리(코헤루스) -85%% Low WAC
□아다시오(프레지니우스) -5% High WAC
□암제비타(암젠)-55%~85%, 하이리모즈(산도즈)-55%~81%, 훌리오(비아트리스), 실테조(베링거) Low and High WAC

■PBM등재가 핵심이 될것!

■리베이트 비중이 낮은 공보험 시장
- 높은 도매가격(High-WAC) 제품을 공급
- 지난번 OptumRx 등재는 공보험 High-WAC 적용

■리베이트 수준이 높은 사보험 시장
- 낮은 도매가격 (Low-WAC) 제품을 공급
- 이번 Express Scripts 등재는 사보험 Low-WAC적용
- 아직 공식보도는 되지않음

⬛️ Humira Biosimilars WAC 정책 비교 (1회 투입기준)

https://www.celltrion.com/ko-kr/company/media-center/press-release/3228


■DDW 2024, Digestive Disease Week® D-7
Washington, D.C. & Online, May 18-21, 2024
5/21일 개최되는 학회(DDW)에서 짐펜트라 세션 소개가 예정
셀트리온 발표일자: 5월21일, 12:50~1:35pm



■ HHSC 텍사스 메디케이드

2024년 4월 약물 사용 검토 위원회 회의 요약

게시 날짜: 2024년 5월 10일

텍사스 약물 사용 검토 위원회(Texas Drug Utilization Review Board)는 2024년 4월 26일 금요일에 회의를 열고 텍사스 메디케이드 우선 약물 목록에 있는 약물과 임상적 사전 승인을 권장했습니다.

■ 우선 의약품 목록 업데이트
우선 약물은 효능, 임상적 중요성, 안전성 및 비용 효율성을 이유로 위원회에서 권장하는 약물입니다. PDL 권장 사항은 텍사스 HHSC 집행 위원이 최종 PDL 결정을 발표할 때까지 보류됩니다. HHSC는 2024년 1월 및 4월 이사회에서 승인된 결정을 2024년 7월 PDL에 통합할 예정입니다.MCO는 텍사스 처방집 및 PDL을 따르는 것과 동일한 비우선 사전 승인 기준 요건을 갖습니다.

2024년 4월 PDL 권장사항이 제공됩니다. 주목할만한 변경 사항은 다음과 같습니다.

■ 4월 26일 우선 의약품 목록 권장사항(PDF)
https://www.txvendordrug.com/sites/default/files/docs/2024-0426-preferred-drug-list-recommendations.pdf
■Drug: Zymfentra (infliximab-DYYB) (subcutaneous)
■Drug: Yuflyma syringe (injection) (CF) 100 mg/ml
■Recommended Status:  Non-preferred

https://www.txvendordrug.com/about/news/2024/summary-april-2024-drug-utilization-review-board-meeting-now-available



■ 최근 증권사별 "셀트리온" 목표주가 (적정주가)

■Consensus : 236,000원 (목표주가 상향 진행 中)
>>이전 Consensus: 234,000원

⬛️ 증권사/일자/목표주가

Update ‐--------------------------------------
- 상상인증권 2024/05/10 250,000원
- 유진투자증권 2024/05/10 250,000원
-------------------------------------------------------- 이전
- 삼성증권 2024/04/29 250,000원
- 한투증권 2024/04/16 250,000원
- NH 증권 2024/04/16 250,000원
- 대신증권 2024/04/15 240,000원
- 키움증권 2024/04/09 220,000원
- 상상인증권 2024/03/11 230,000원
- DB투자증권 2024/03/04 220,000원
- 유진투자증권 2024/03/04 250,000원
- 다올투자증권 2024/03/04 210,000원
- 교보증권 2024/03/04 220,000원



■ Yuflyma 참고할 내용 ----------

Reddit에 건선치료와 관련된 게시물과 그에 대한 코멘트입니다 Yuflyma 가 언급되어 공유드립니다

□ 질문내용 ------------------------------------

여기요~앞으로 약물 치료에 대한 조언을 구합니다. 나는 건선을 앓은 지 아마 30년 정도 되었지만(38/M) 지난 10/15년 동안 꾸준히 악화되었습니다. 이 기간 동안 국소 스테로이드 사용의 오랜 역사. 이런 말을 하는 것은 어리석은 일이지만 제가 수년 동안 사용해 온 국소 치료법이 실제로 스테로이드라는 사실을 약 3년 전에야 깨달았고, 처방할 때 나에게 설명된 적이 없었습니다. 지금은 (Enstillar 폼을 사용하여) 이러한 리바운드가 좋지 않으며 원래 상태가 실제로 확대되고 확산되었다고 생각합니다. 나는 광선 요법을 여러 번 받았고 피부가 깨끗해졌지만 한 달 정도만 지속되었습니다. 그리고 그것은 20/25 치료 과정을 마친 후입니다. 이는 약속해야 할 큰 일입니다(병원에 갈 수 있는 것 3 2개월 동안 주 1회) 단기적인 완화를 위해 제공됩니다.

저는 생물학적 제제, 특히 Skyrizi를 복용하고 싶지만 영국에서 제가 시도할 다음 치료법은 메토트렉세이트입니다. 이것이 실패하면 전신/생물학으로 넘어갈 수 있습니다. 저는 정말로 메토트렉세이트를 사용하고 싶지 않습니다. 저는 항상 그것을 두려워했습니다. 여기 누군가는 Mx를 큰 망치로 비유하고 생물학적 제제를 작은 드라이버로 비유했습니다.

나는 몇 년 전에 혈액 검사를 받았고 간 스캔을 위해 보내졌는데 의사는 간에서 모니터링하고 싶은 작은 그림자를 발견했습니다(내가 태어날 수도 있다고 말했습니다). 내 주요 질문은 Methotrexate를 우회하는 이유로 이것을 사용해 볼 수 있는가입니다. 나는 그 사용의 일부가 간을 모니터링하는 것과 관련이 있다는 것을 알고 있습니다. Skyrizi도 간 모니터링이 필요하다는 것을 알고 있지만 Mx보다 간 손상을 일으킬 가능성이 낮다고 할 수 있습니까?

좋은 날씨에 옷을 입어야 한다는 생각으로 여름으로 접어들면서 기분이 나빠지는 어떤 조언이라도 정말 감사하겠습니다. 또한 최근 몇 년 동안 여행과 사교가 힘든 지점까지 플레어를 줄이기 위해 식단을 너무 많이 제한해 왔습니다.

읽어주셔서 감사합니다, J.

● Comment -1

글쎄, 당신은 메토트렉세이트를 사용하지 않는 이유로 그것을 시도해 볼 수 있습니다. 현재 건선에 대한 지침이 무엇인지 모르지만 생물학적 제제를 시도하기 전에 다른 DMARD를 시도해 보라고 요청할 수도 있습니다(건선성 관절염에 대해 나에게 제안된 것을 따르겠습니다).

또는 메토트렉세이트를 완전히 거부하고 그들이 말하는 내용을 볼 수도 있습니다. 처방 원칙 중 일부는 환자가 실제로 복용할 약에 대한 것입니다.

● Comment-2

치료 방법에 대해서는 피부과 전문의와 상의해야 합니다. 그들은 비생물학적 치료 계획을 세우기 전에 신선한 혈액 검사를 하고 싶어할 것입니다. 국소치료, 광선치료, 두 번의 비생물학적 치료를 거쳐 마침내 생물학적 치료를 받았습니다.

수년 동안 건선과 높은 신체 적용 범위로 고통받은 후, 저는 작년에 두 번째 진료 의뢰를 받았고 피부과 전문의는 곧바로 비생물학적 치료를 받았습니다(이전에는 국소 치료와 광선 요법을 성공적으로 마쳤으나 그 이후에는 아세트레틴 선택에 관심이 없었습니다). 또는 당시 메토트렉세이트). 그들은 2023년 4월에 시클로스포린을 시작했고 2024년 1월에 메토트렉세이트로 옮겼습니다. 정기적인 혈액 검사로 신장이나 간에 아무런 문제가 없었고 시클로스포린은 거의 모든 건선을 치료한 후 나에게 새로운 삶의 기회를 주었습니다. 안타깝게도 메토트렉세이트로 전환하기 얼마 지나지 않아 증상이 빠르고 빠르게 회복되기 시작했고 메토트렉세이트만 복용했을 때 계속 악화되었습니다. 나는 메토트렉세이트 부작용을 겪지 않았습니다. 복용량을 늘리고 짧은 기간 동안 시클로스포린을 다시 겹친 후에도 건선을 멈출 수 없었습니다.

나는 현재 첫 번째 생물학적 치료(adalimumab - Yuflyma)를 받고 있으며 0주차 80mg 부하 용량과 1주차 40mg 정상 용량을 막 완료했으며 이미 건선이 다시 사라지는 것을 볼 수 있습니다. 나는 시클로스포린이 몇 달 동안 관리한 것처럼 명확하게 하고 생물학적 제제가 이를 멀리할 수 있기를 정말로 바랍니다.

● Comment-3

Yuflyma에서도 마찬가지입니다. 지금까지 6주 동안 복용했는데, 총 5회 정도 복용했고 거의 깨끗해졌습니다. 정말 놀랍다!

● Comment-4

메트록세이트를 피한다면 다른 체계로 전환할 가능성이 높습니다. 가이드라인은 2가지 체계이며, 실패할 경우 거의 항상 휴미라 바이오시밀러로 시작하는 생물학적 제제가 처방될 수 있습니다. 왜냐하면 가장 저렴하기 때문입니다. 완전히 피하는 것보다는 메스록세이트를 복용하고 시작하자마자 부작용에 대해 큰 소란을 피우는 것이 좋습니다. 피부과에서 진찰을 받고 사이클로스포린으로 전환하기를 원할 때까지 매주 mtx를 주사하는 데 3개월이 걸렸습니다. 그러기엔 혈압이 너무 높아서 완전히 건너뛰어야 했어요. 당신이 운이 좋게도 나만큼 건선이 있고 광선요법을 완전히 생략할 수 있는 적절한 신뢰를 갖고 있다면 당신의 여행은 6개월이었던 나의 여행보다 더 오래 걸리지 않을 것입니다. 나는 또한 당신에게 배정된 간호사가 당신의 첫 번째 접촉점이 될 것이고 당신이 큰 어려움 없이 피부과 약속을 잡을 수 없다면 피부과 전문의와 연락할 수 있는 사람이 될 것이기 때문에 좋은 관계를 갖는 것을 권하고 싶습니다. yuflyma를 사용한 지 6주가 지났고 전신 커버력이 90%로 거의 깨끗해졌습니다. 이 엉뚱한 아이디어가 떠오른 이후 처음으로 깨끗한 피부를 갖게 되었는데, 지금 내 삶이 얼마나 나아졌는지 말로 표현할 수 없습니다.

환자 여러분의 행운을 빕니다.

https://www.reddit.com/r/Psoriasis/comments/1cpeyep/avoiding_methotrexate/


■ 셀트리온, 짐펜트라·실적 기대 ↑…서정진 현장 리더십 주목

짐펜트라 미국시장 초기 안착 위해 현지 상주 대형 PBM 등재

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셀트리온이 1분기 좋은 성적표를 받은 가운데 하반기에는 자가면역 질환 치료제 짐펜트라(램시마SC의 미국 상품명)의 매출이 포함되며 더욱 호실적을 거둘 것으로 기대되고 있다. 미국에서 직접 발로 뛰고 있는 서정진 회장의 리더십이 성과를 견인하고 있다는 평가가 나온다.

금융감독원 전자공시시스템에 따르면 셀트리온의 올해 1분기 연결기준 매출은 7370억원으로 전년 동기 대비 23% 증가했다. 

셀트리온 측은 "바이오시밀러 사업 매출이 전년 동기 대비 57.8% 성장한 6512억원을 기록해 성장을 견인했다"고 설명했다.

램시마 라인이 유럽 시장에서 견고한 점유율을 보이는 가운데, 지난 3월 출시한 짐펜트라가 미국 시장에서 선전할 것으로 기대되며 셀트리온의 하반기 실적은 더욱 개선될 가능성이 높다는 관측이다.

에프앤가이드에 따르면 셀트리온은 올 하반기까지 총 매출 3조 4943억원을 달성할 전망이다. 이는 작년 대비 60.55% 성장한 수치다.

영업이익은 올해 말 총 6344억원에 이를 것으로 보인다. 흑자 전환은 어렵지만 1분기 -91.5%를 기록했던 영업익을 하반기에는 -2.62%까지 만회할 것이란 예상이다.

업계에서는 미국에 체류하며 짐펜트라의 현지 시장 초기 안착을 직접 지휘하고 있는 서정진 회장의 리더십을 주목하고 있다.

서 회장은 지난 3월 정기 주주총회에 온라인으로 참석해 "미국에서 짐펜트라를 출시하며 전역을 돌고 있다"며 "미국에서 짐펜트라를 사용하고 있는 병원이 2800개, 처방의사는 7500명"이라고 이라고 설명했다.

그러면서 "이들과 만나서 우리 제품을 소개할 예정"이라며 "6월 말까지 2800개 병원을 7번 순회하는 것을 목표로 하고 있다"고 강조했다.

실제로 서 회장의 현장 리더십이 성과를 거두고 있는 것으로 알려졌다. 셀트리온은 지난 29일 짐펜트라가 미국 3대 PBM(의약품급여관리업체) 중 하나인 ESI의 처방집에 선호의약품으로 등재됐으며, 이를 통해 미국 전체 사보험 가입자 약 40%에 짐펜트라 처방이 가능하게 됐다고 밝힌 바 있다. 

다른 대형 PBM 및 중소형 PBM과의 계약을 추가로 진행하고 있어 짐펜트라의 처방 가능성은 더욱 높아지고 있다.

또한 제품 수익성을 높이기 위해 직판망을 구축했고, 짐펜트라 처방 확대를 위한 환자 지원 프로그램도 운영하고 있다. 

셀트리온은 계약 체결이 임박했지만 아직 처방집 등재가 이뤄지지 않은 PBM에 가입한 환자들에게 일시적으로 제품을 무상 지원하는 '스타트 프로그램'을 운영하고 있다.

이외에도 염증성 장질환(IBD) 환우회인 크론병 및 대장염 재단(CCF)와 파트너십 활동을 진행하며 짐펜트라 홍보와 미국 내 기업 이미지 구축에도 노력을 기울이고 있다.

이를 통해 셀트리온은 짐펜트라 출시 2년 차인 2025년까지 타깃 환자 처방률 10% 이상을 달성해 연 매출 1조원 이상의 글로벌 블록버스터 제품으로 육성할 계획이다.

업계 관계자는 "렘시마가 유럽 시장에서 선전하고 있기 때문에 제품 자체만으로도 미국 시장에서 역시 좋은 성과를 거둘 것이라는 의견이 많았다"며 "여기에 서 회장이 직접 공격적으로 영업 활동을 하며 보여준 진심이 제품에 대한 신뢰로 이어져 출시 초기부터 많은 선택을 받고 있는 것으로 보인다"고 말했다.

이어 "셀트리온이 1분기에는 일시적으로 영업익이 많이 하락했다. 하지만 짐펜트라의 미국 매출이 포함되는 하반기 성적표를 받으면 함박웃음을 지을 수 있을 것으로 보인다"고 말했다.

https://naver.me/5QucuaGb

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■ 셀트리온, 하반기부터 '짐펜트라'로 대폭 성장 전망

1분기 실적을 발표한 셀트리온에 증권가는 셀트리온이 3분기부터 '짐펜트라' 미국 출시를 통해 매출이 본격적으로 성장하고 영업이익도 대폭 증가할 것이라는 긍정적 전망과 함께 목표주가를 올려잡았다. 이에 힘입어 셀트리온은 10일 전 거래일 대비 1.69%(3200원) 오른 19만 2900원에 거래를 마쳤다. 
셀트리온은 올해 1분기 연결 기준 매출액은 7370억 원으로, 전년 동기 대비 23.3% 증가했다고 지난 9일 공시했다. 주력 사업인 바이오시밀러 사업의 매출은 전년 동기 대비 57.8% 증가해 매출 성장을 견인했다. 하지만 영업이익은 154억 원으로 전년 동기 대비 91.5% 감소했다.
셀트리온 관계자는 "지난해 말 합병에 따른 영향으로 증권가에서 올해 상저하고 실적을 전망한 와중에도 바이오시밀러 부문의 성장으로 역대 최대 분기 매출을 달성했다"며 "올해 출시한 짐펜트라의 성공적인 미국 시장 안착과 기존 제품의 지속적인 성장세를 통해 셀트리온이 제2의 도약을 이뤄내는 한 해가 될 것"이라고 말했다. 
영업이익이 대폭 줄어든 부분에 대해서 셀트리온은 재고 합산에 따른 원가율 상승, 무형자산 상각 등 합병 관련 일시적 요인으로 인해 영업이익이 감소했다고 설명했다. 셀트리온은 합병 이전 셀트리온헬스케어가 보유했던 재고자산을 지속 소진하고 매출원가율이 개선된 제품을 생산, 올해 1분기 기준 50%대였던 매출원가율이 연말까지 30%대로 감소시킬 계획이다.
지난 7일 '램시마SC'의 독일 시장 점유율이 지난해 39%를 확보했다는 소식을 전한 것도 이번 주 주가 상승 재료였다. 셀트리온 관계자는 "현지 법인의 적극적인 직판 영업활동을 기반으로 출시 첫해(2020년) 3%에 불과했던 점유율이 10배 이상 증가했다"라며 "램시마SC의 성장은 정맥주사(IV) 제형 제품인 램시마 처방 확대에도 긍정적인 영향을 미치는 중"이라고 밝혔다.
서근희 삼성증권 연구원은 "셀트리온의 올해 실적 성장은 유럽 램시마SC, 미국 신제품 짐펜트라와 유플라이마, 베그젤마 등이 견인할 것"이라며 "앞으로 직판 채널 확보를 통한 수익성 개선이 나타날 것으로 기대하며, 특히 미국에서 짐펜트라 매출 성장에 대한 기대감이 커질 것으로 판단되기 때문에 단기 성장성이 부각될 수 있는 시점으로 판단된다"라고 분석했다.
상상인증권은 지난 10일, 하반기부터 셀트리온의 기업가치가 재평가될 것이며 주가수익비율(PER)에 대한 정당성이 인정되고 추가적인 주가 상승도 가능할 것이라고 전망하면서 목표주가를 기존 23만 원에서 25만 원으로 상향 조정했다. 특히 신제품 짐펜트라의 미국 매출에 대한 기대감을 드러냈다.  
하태기 상상인증권 연구원은 "3월에 출시한 짐펜트라는 3분기부터 매출이 본격적으로 증가하고 영업이익도 대폭 증가할 것"이라고 밝혔다. 하 연구원은 "미국 대형 3대 처방약급여관리업체(PBM) 중 하나인 익스프레스 스크립츠(ESI)와의 등재 계약을 발표(4월) 했으며 2분기 내 다른 PBM과의 추가 계약이 가능할 것"이라며 "올해 짐펜트라의 미국 매출 목표는 5000억 원으로 3분기부터 매출이 본격 증가, 영업이익도 대폭 증가할 것"이라고 말했다.
그는 "셀트리온의 중기 성장비전으로는 바이오시밀러 개발과 신약개발이 있다"며 "올해와 내년엔 특허가 만료될 글로벌 블록버스터 바이오시밀러 의약품을 개발·출시하게 된다"면서 "우선적으로 스텔라라, 졸레어 등 5개 대형 바이오시밀러를 순차적으로 유럽과 미국에서 허가받을 예정"이라고 덧붙였다.
권해순 유진투자증권 연구원은 "셀트리온의 올해 1분기 실적은 유럽에서 선전해 당사 예상치에 대체적으로 부합한다고 판단된다"며 "특히 부문 판매액이 6512억 원으로 당사 예상치를 6078억 원보다 소폭 상회했다"고 말했다. 목표주가는 25만 원을 제시했다.
권 연구원은 "미국에서 짐펜트라, 유플라이마, 베그젤마 매출은 3분기부터 발생할 전망"이라며 "해당 매출이 셀트리온의 기업가치의 리레이팅을 견인할 것"이라고 전했다. 이어 셀트리온이 실적 발표에서 3분기 중 짐펜트라의 매출액이 '폭발적인 성장세를 보일 것'이라고 표현한 것에 대해 "3분기 미국 매출 기여도 상승이 셀트리온의 기업가치 리레이팅을 견인할 것"이라고 내다봤다
https://naver.me/57rqru6h