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■ 24/07/12 (금) 셀트리온 자사주 체결&신청 현황

■ 7/12 자사주 체결현황
□ 셀트리온: 0주/20,000주 (0%) 빵
□ 누계: 292,007주/410,734주 (71.09%)

■ 7/15 자사주 신청현황
□ 셀트리온: 20,000주 (예상) 18:00이후 확인가능

■ 24/07/12 (금) 공매도 현황
□ 공매도 거래량: 1,999주 (공매도 대금: 3.7억)
□ 공매도 비율: 0.24%

■ 24/07/12 (금) 셀트리온 수급 현황

■ 투자자별 수급 현황 --------------------------------------

● 기관: 376억 매수
ㄴ■ 금융투자: 194억 매수
ㄴ■ 보험: 27.6억 매수
ㄴ■ 투신: 40억 매수
ㄴ■ 연기금: 76억 매수
ㄴ■ 사모펀드: 33.6억 매수
ㄴ■ 기타법인: 3.3억 매수 (자사주X)
● 외국인: 189억 매수
● 개인: 564억 매도

■ 수급 ----------------------------------------------

□ 투자자 매매동향
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　날짜　 외국인　 기관　 개인
07-12　 189 억　 376 억　 -564 억
07-11　 8.98 억　-23.14 억　-15.23 억
07-10　-34.44 억　 -186 억　 192 억
07-09　 132 억　 130 억　 -272 억
07-08　-29.81 억　 -124 억　 133 억
07-05　 20.92 억　 217 억　 -254 억
07-04　 -143 억　 159 억　-43.11 억
07-03　 -158 억　 79.86 억　 42.31 억
07-02　 -233 억　 279 억　-96.13 억
07-01　 139 억　 348 억　 -508 억

□ 소식들 -----------------

■ 아일리아 시밀러 리제네론 특허소송관련
□ 셀트리온, 마일란, 아포텍스(삼천당제약) 투여특허 1심 승소 이후, 최종 승소함



■ 제약회사 '특허 덤불' 억제 법안 상원 통과
□ 참조: Bloomberg Law, 저렴한 약물을 지금 당장 원하는 환자
양당의 드문 단결의 결과로, 미국 상원은 제약 회사가 바이오시밀러 경쟁자를 막기 위해 생물학 제제 주변에 소위 "특허 덤불"을 만드는 것을 방지하는 것을 목표로 한 법안을 목요일에 만장일치로 통과시켰습니다.
제안된 법안은 2023년 환자를 위한 저렴한 처방전 법안(S.150)의 축소판으로, 제약 회사가 잠재적인 바이오시밀러 경쟁자에 대한 침해 소송에서 주장할 수 있는 특허 수를 제한하여 특허 제도의 남용을 억제하는 것을 목표로 합니다.
미국 상원의원 존 코닌(텍사스주 공화당)과 리처드 블루멘탈(코네티컷주 민주당)이 수년간 준비한 노력을 주도했습니다.이 법안은 특정 약물에 대한 혁신적이지 않은 여러 특허를 출원하여 제품 주변에 침투할 수 없는 "덤불"을 만들어 시장 독점권을 확대하고 궁극적으로 제네릭 경쟁을 지연시키는 관행을 구체적으로 표적으로 삼습니다.업계는 이 법안에 대해 우려를 표명했습니다. "PhRMA는 혁신에서 제네릭 및 바이오시밀러 흡수에 이르기까지 의약품의 전체 수명 주기를 항상 지원해 왔습니다." 이 무역 그룹의 홍보 담당 부사장인 메건 반 에텐이 FirstWord 에 보낸 이메일에서 말했습니다 . "그러나 우리는 혁신가들이 합법적으로 부여된 특허를 시행하는 것을 의회가 금지하는 것에 대해 우려를 가지고 있습니다."
반면 환자 옹호 단체는 상원의 조치를 칭찬하고 있다. Patients For Affordable Drugs Now의 전무 이사인 Merith Basey는 "이 법안은 미국 ​​약가를 너무 오랫동안 인위적으로 높게 유지해 온 Big Pharma의 특허 남용의 핵심을 공격하기 시작했습니다."라고 말했다. 상원의 만장일치 통과는 "올해 하원의 조치와 ​​이 양당 법안의 완전한 의회 통과를 위한 길을 열 수 있는 환자를 위한 또 다른 중요한 승리"라고 그녀는 덧붙였다.
이 그룹은 의회예산국이 이 법안으로 납세자들이 18억 달러를 절약할 수 있을 것으로 예측했으며, "의원들이 연말 자금 패키지를 검토하는 가운데 다른 중요한 의료 우선순위에 자금을 지원하기 위한 시기적절한 해결책을 제공한다"고 언급했습니다.
상원의 조치는 소위 "쓰레기" 특허를 억제하기 위한 연방거래위원회(FTC)의 최근 노력과 일치합니다 . 4월에 FTC는 여러 제조업체에 경고서를 보내 FDA 오렌지북에 있는 300개 이상의 특허 목록의 정확성이나 관련성에 이의를 제기했습니다
https://firstwordpharma.com/story/5874910

◇ 참고할 내용들 -------------
□축소된 약물 특허 단속 법안이 상원에서 진행
https://news.bloomberglaw.com/pharma-and-life-sciences/slimmed-down-drug-patent-crackdown-bill-progresses-in-senate
□ P4ADNow, 특허 덤핑 억제 법안의 상원 만장일치 통과를 환영하고, 약물 가격을 낮추기 위한 신속한 하원 조치를 촉구
https://patientsforaffordabledrugsnow.org/2024/07/11/statement-patients-for-affordable-drugs-now-applauds-senate-passage-of-bill-to-curb-patent-thicketing-urges-swift-house-action-to-lower-drug-prices-2/

◇ 증권사리포트

■ 셀트리온
⬛️ 2Q24 Preview: 가속도가 붙기 시작할 것
□ 출처: 제약/바이오 Analyst 김혜민
■ 투자의견 Buy 유지, 목표주가 26만원으로 상향
셀트리온에 대한 투자의견 Buy를 유지하며 목표주가를 기존 250,000원에서 260,000원으로소폭 상향한다. 2Q24E 실적을 반영하였고, 연말로 갈수록 가속도가 붙을 짐펜트라와 개선되는
원가율을 반영하였다.
■ 2Q24 Preview: 가속도가 붙을 시기
2Q24E 매출액을 8,154억원 (+55.6% YoY), 영업이익을 774억원 (-57.7% YoY)으로추정하는데 이는 컨센서스를 각각 4.9%, 13.9% 상회하는 수준이다. 컨센서스를 상회할 수 있을것으로 보이는 주요 동력은 시장의 우려와 달리 점유율 잠식없이 발생하고 있는 램시마
IV의견조한 성장과 바이오시밀러 전반의 매출확대에 기인한다.
■ 짐펜트라를 통한 시너지 효과 극대화
짐펜트라는 유일한 인플릭시맙 SC제형의 신약으로 부각되고 있지만, 번들링 효과도 주목해야한다. 향후 출시될 스텔라라 시밀러와 함께 TNF-alpha, IL17&IL23 기전을 모두 공략할 수 있어처방의와 환자의 우호적인 반응을 유도할 수 있다는 판단이다. 또한 항암제가 아닌 자가면역질환특성 상 환자가 한번 전환되면 꾸준히 처방될 수 있다는 점도 차별점이다.
■후속 파이프라인도 순항 중,PBM에 대한 압박 = 시밀러에 우호적
DART 공시에 따르면 셀트리온은 각각 24년 5월, 7월에 졸레어 시밀러 CT-PP39에 대한 EC (유럽 위원회) 최종판매허가를 받았고, 아일리아 시밀러 CT-P42에 대한 CHMP(약물사용자문위원회) 승인 권고도 확보하였다. 이를 통해 2025년의 추가 성장동력들도
순항하고 있어 시밀러 포트폴리오의 전반적인 매출확대 및 이익률 개선을 기대해볼 수 있다. 또한최근 미국 연방거래위원회 (FTC)의 약제급여관리기관 (PBM)과 약가 인플레이션에 대한 보고서가 발간되었고, PBM을 대상으로 소송을 진행한다는 WSJ 소식도 보도되었다. 지속적인모니터링이 필요한 이슈이지만 현재로써 생각해 볼 수 있는 점은 1) 미 정부의 정책적 방향은약가 인하이고, 이를 통해 2) PBM 커버리지로 시밀러 제품의 판매가 증대될 수 있다는 점이다.

리포트보기는 아래링크에서..
https://band.us/band/88457085/post/41251

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