처방조건
면역항암제.
1.키루루다IV에 승인된 고형종양 적응증에 동일하게 처방가능.
염증성 질환 치료제.
2.램시마IV으로 충분히 치료후 유지요법으로 SC제형으로 처방 가능.
이조건이 처방 증대를 하지 못하는 이유가 아닐까요.
동일조건 적응증에 바로 처방이 가능해야 하는데.
MSD와 셀트.
MSD는 알테오젠과 협업 개발.
셀트는 렉키로나제 개발때도
협업하지 않음.
미국에서 신약으로 지위를 얻었다면
램시마IV는 바이오 시밀러로.
램시마 SC는 신약으로 가야 하는데
이런 조건이라면 신약으로 왜 허가를 받았는지.한국제품이라서 그런지
처방조건 제한이 맞네요.
라이센스를 얻었다는 것에 만족 해야 하나요.